hydroxy-benzanthracene | 28186-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: hydroxy-benzanthracene
• 英文别名: 7-hydroxy-benz[a]anthracene；7-Hydroxy-benz[a]anthracen；10-Oxy-1.2-benzo-anthracen；3.4-Benzo-anthranol-(9)；7-Hydroxy-benzanthracen；Benz[a]anthracen-7-ol；benzo[a]anthracen-7-ol
• CAS: 28186-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: OUYRHARBBPTNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-benzanthracene 在 丙酮 、 苯 作用下， 生成 7-isopropyl-benz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  10-Substituted 1,2-Benzanthracene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01285a020
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽-7,12-二酮 在 sodium hydroxide 、 乙二醇 、 sodium sulfite 作用下， 生成 hydroxy-benzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Theilacker et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1578,1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific oxidation of polycyclic aromatic phenols to quinones by hypervalent iodine reagents
  作者：Anhui Wu、Yazhen Duan、Daiwang Xu、Trevor M. Penning、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.022

  日期：2010.3

  reagents o-iodoxybenzoic acid (IBX) and bis(trifluoro-acetoxy)iodobenzene (BTI) are shown to be general reagents for regio-controlled oxidation of polycyclic aromatic phenols (PAPs) to specific isomers (ortho, para, or remote) of polycyclic aromatic quinones (PAQs). The oxidations of a series of PAPs with IBX take place under mild conditions to furnish the corresponding ortho-PAQs. In contrast, oxidations

  高价碘试剂邻碘苯甲酸 (IBX) 和双（三氟乙酰氧基）碘苯 (BTI) 被证明是将多环芳香酚 (PAP) 区域控制氧化成特定异构体（邻、对或远程）的通用试剂。) 的多环芳香醌 (PAQ)。IBX 对一系列PAP的氧化在温和条件下发生，以提供相应的邻位PAQ。相比之下，同一系列PAP与 BTI 的氧化表现出不同的区域特异性，在结构上可行的情况下提供对位PAQ 和邻位-PAQs 或其他情况下的远程 PAQ 异构体。根据高价碘试剂的固有区域选择性以及苯酚前体的结构要求，可以预测形成的特定 PAQ 异构体的结构。IBX 和 BTI 被推荐作为 PAPs 到 PAQs 的区域控制氧化的首选试剂。
• A Synthesis of 3,4-Dihydro-10-hydroxy-1,2-benzanthracene and Derivatives
  作者：Harold E. Zaugg

  DOI：10.1021/ja01216a016

  日期：1946.12
• Substitution Reactions and Meso Derivatives of 1,2-Benzanthracene
  作者：Louis F. Fieser、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01275a047

  日期：1938.8
• Barnett; Matthews, Chemical news and journal of industrial science, 1925, vol. 130, p. 339
  作者：Barnett、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic routes to benz[a]anthracenes via transient 1-benzylisobenzofuran derivatives
  作者：James G. Smith、Sudha S. Welankiwar、Noreen G. Chu、Eric H. Lai、Susan J. Sondheimer

  DOI：10.1021/jo00336a004

  日期：1981.11