methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate | 80265-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate
• CAS: 80265-33-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: GVTVGDUDSDGKIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate 在 palladium on activated charcoal potassium sulfate 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[7-(4-Butyloctyl)-9H-fluoren-2-YL]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯酸甲酯 、 2-溴芴 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• Synthesis of diazofluorene based reagents as photoactivatable membrane probes
  作者：Anil K. Lala、Rajiv R. Dixit

  DOI：10.1039/c39890000636

  日期：——

  We report the synthesis of diazofluorene based photoactivatable reagents, as analogues of fatty acids and alcohols for their use as probes for studying a membrane hydrophobic core.

  我们报告了基于重氮芴的光活化试剂的合成，作为脂肪酸和醇的类似物，它们被用作研究膜疏水核的探针。
• LALA, ANIL K.;DIXIT, RAJIV R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 636-638
  作者：LALA, ANIL K.、DIXIT, RAJIV R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL AND FLUORENYLMETHYLAMINOCARBONYL COMPOUNDS, PROTEIN CONJUGATES THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORÉNYLMÉTHYLOXYCARBONYLE ET DE FLUORÉNYLMÉTHYLAMINOCARBONYLE, CONJUGUÉS PROTÉINES ASSOCIÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022103983A9

  公开（公告）日：2022-06-09
• A convenient procedure for the synthesis of 1-tetralone derivatives using a Suzuki coupling-Friedel-Crafts acylation sequence
  作者：Gemma Esteban、Miguel A. López-Sánchez、MaEugenia Martínez、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10270-8

  日期：1998.1

  The reported 1-tetralone derivatives have been synthesized from arylbromides using as key steps a Suzuki coupling followed by intramolecular Friedel-Crafts acylation.

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。
• Recherches sur les substances mesomorphes—IX
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92352-x

  日期：1981.1