2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 | 202207-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: N-叔丁氧基羰基-2-甲基氨基-乙胺盐酸盐；2-(甲氨基)乙氨基盐酸盐；1-(BOC-氨基)-2-(甲氨基)乙烷盐酸盐；N-BOC-2-甲氨基乙胺盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 2-(methylamino)ethylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-methylaminoethylamine hydrochloride；tert-butyl N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate; hydron; chloride；tert-butyl N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate;hydron;chloride
• CAS: 202207-79-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 210.704
• InChiKey: YHLRIQZPTHKMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (2-((4-cyanopyridin-2-yl)(methyl)amino)ethyl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016100161A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF AN HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011126969A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are described: (I), wherein RP and RQ are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  以下是公式 I 的化合物描述：(I)，其中 RP 和 RQ 在本文中有定义。公式 I 的化合物在抑制 HIV 逆转录酶、预防治疗 HIV 感染以及预防、延缓艾滋病发作或进展和治疗方面是有用的。这些化合物可以用作药物成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014032801A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20160194302A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound exerts a strong analgesic effect against pain, in particular, neuropathic pain and/or fibromyalgia syndrome. The cyclic amine derivative is represented by formula, a prodrug thereof or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A represents a group represented by Formula (IIa), (IIb) or (IIc): wherein R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R 4 represents a hydrogen atom or an alkylcarbonyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted with an alkylcarbonylamino group having 2 to 6 carbon atoms and n represents 1 or 2, in which when R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and substituted with a hydroxyl group, an amino group or a carboxyl group.

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。