2-ketocyclohexyl hydroperoxide | 50915-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 2-ketocyclohexyl hydroperoxide
• 英文别名: 2-hydroperoxy-1-cyclohexanone；2-hydroperoxycyclohexanone；2-hydroperoxy-cyclohexanone；2-Hydroperoxy-cyclohexanon；2-Hydroxyperoxy-cyclohexanon-(1)；(2-Oxo-cyclohexyl)-hydroperoxid；2-Hydroperoxycyclohexan-1-one
• CAS: 50915-79-2
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ketocyclohexyl hydroperoxide 在 三苯基膦 作用下， 生成 2-羟基环己酮二聚物
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of C-H bonds in cyclohexanone and 1-tert-butylperoxycyclohexanol toward the tert-butylperoxyl radical

  摘要：

  The kinetics of oxygen uptake and the composition of the cyclohexanone oxidation products in the azobisisobutyronitrile-initiated oxidation of cyclohexanone in the presence of tert-butyl hydroperoxide have been investigated by the Howard-Ingold method. The partial rate constants of the reaction of the tert-butylperoxyl radical with the C-H bonds of cyclohexanol and 1-tert-butylperoxycyclohexanole at 333 K have been determined. The carbonyl group of cyclohexanone activates the C-H bonds in the 2- and 6-positions (alpha) and deactivates the C-H bonds in the 3- and 5-positions (beta) compared to the C-H bonds in the 4-position (gamma), whose reactivity is similar to that of the methylenic C-H bonds in cyclohexane. Evaluation of the joint effect of the hydroxyl and tert-butylperoxyl groups in 1-tert-butylperoxycyclohexanol suggests a considerable deactivation of the C-H bonds in the 2- and 6-positions (beta) and, to a lesser extent, in the 3- and 5-positions (gamma).

  DOI：

  10.1134/s0023158413020122
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 氧气 作用下， 生成 2-ketocyclohexyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Social Capital and the Political Economy of Violence: A Case Study of Sri Lanka

  摘要：

  This article examines the links between militarised violence and social capital (trans)formation. It first maps out emerging theoretical and policy debates on social capital and violent conflict and questions a number of the assumptions underpinning these debates. This is followed by an empirical analysis of several war‐affected communities in Sri Lanka. The case studies illustrate that the links between militarised violence and social capital are complex, dynamic and context specific. It is argued that social capital cannot be understood in isolation from political and economic processes, and the belief that violent conflict inevitably erodes social capital is questioned. Finally, the implications for external agencies are highlighted. Rather than focusing on engineering social capital, external agencies need to focus on understanding better the preconditions for social capital formation and how they can contribute to the creation of an enabling environment. This requires as a starting‐point a rigorous analysis of political and economic processes.

  DOI：

  10.1111/1467-7717.00155

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC PEROXIDES ON SITE<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE PEROXYDES ORGANIQUES SUR PLACE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005075419A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing an organic peroxide and the subsequent use thereof in a (co)polymerization reaction, wherein the process comprises the steps (a), b1 (or b2), (c), (d), and (e), said steps being: (a) the reaction of chlorine with carbon monoxide, (b1) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more alcohols in order to prepare chloroformate, (b2) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more organic acids to prepare acid chloride, optionally in the presence of a catalyst suitable to effect the reaction of phosgene with said one or more organic acids, (c) the reaction of chloroformate, acid chloride, or mixture thereof with (in)organic hydroperoxide and base in an aqueous environment, (d) the transfer of organic peroxide formed in step (c) to a polymerization vessel, and (e) the (co)polymerization of monomer in the polymerization vessel in the presence of one or more organic peroxides transferred in step (d), wherein all of steps (a)-(e) are conducted at one site.

  本发明涉及一种用于制备有机过氧化物并在随后的(共)聚合反应中使用该过氧化物的方法，其中所述过程包括步骤(a)，b1(或b2)，(c)，(d)和(e)，这些步骤为：(a)氯与一氧化碳的反应，(b1)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种醇反应以制备氯甲酸甲酯，(b2)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种有机酸反应以制备酰氯，可选地在存在适合促进光气与所述一种或多种有机酸反应的催化剂的情况下进行，(c)将氯甲酸甲酯、酰氯或其混合物与(无机)有机过氧化氢和碱在水环境中反应，(d)将步骤(c)中形成的有机过氧化物转移到聚合釜中，以及(e)在聚合釜中，在步骤(d)转移的一种或多种有机过氧化物存在下，对单体进行(共)聚合，其中步骤(a)-(e)都在同一地点进行。
• PREPARATION METHOD OF CARBOXYLIC ACIDS OR KETONES USING OZONE, SINGLET STATE-OXYGEN ATOM OR HYDROXYL FREE RADICAL
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20160102038A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A preparation method of carboxylic acids or ketones using ozone, singlet state oxygen atom O( 1 D) or hydroxyl free radical is provided. The method includes: filling ozone, singlet state oxygen atom O( 1 D) and/or hydroxyl free radical to cycloalkanes or benzenes at a pre-determined temperature and a pre-determined pressure in the presence or absence of light irradiation to produce carboxylic acids or ketones. The reaction occurs at room temperature and atmospheric pressure without producing harmful side products. The preparation method is a simple, low energy consuming, and eco-friendly method.

  提供一种使用臭氧、单态氧原子O(1D)或羟基自由基制备羧酸或酮的方法。该方法包括：在预定温度和预定压力下，在有无光照的情况下，向环烷烃或苯中充入臭氧、单态氧原子O(1D)和/或羟基自由基，以产生羧酸或酮。该反应在室温和大气压下进行，不会产生有害的副产物。该制备方法是一种简单、低能耗且环保的方法。
• Propenylsubstituierte Phenolglycidyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0013258A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Ein- und mehrwertige Phenolglycidyläther, die im Molekül mindestens eine 1-Propenylgruppe in ortho- oder para-Stellung zur Glycidyläthergruppe aufweisen, oder Isomerengemische aus in ortho- oder para-Stellung zur Glycidyläthergruppe propenylsubstituierten ein- oder mehrwertigen Phenolglycidyläthern und in ortho- oder para-Stellung zur Glycidyläthergruppe allylsubstituierten ein- oder mehrwertigen Phenolglycidyläthern, wobei im Isomerengemisch der Anteil an Propenylgruppen mindestens 5 Aequivalent-%, bezogen auf die Summe derAequivalente Propenyl- und Allylgruppen, betragen muss, werden erhalten, indem man die propenylsubstituierten Phenole oder Isomerengemische aus propenyl- und allylsubstituierten Phenolen mit einem Epihalogenhydrin glycidyliert. Die neuen Verbindungen lassen sich sowohl mit Härtungsmitteln für Epoxidharze als auch durch radikalische Polymerisation in Polymere mit wertvollen mechanischen Eigenschaften überführen.

  分子中至少有一个 1-丙烯基位于缩水甘油醚基团的正位或对位的单水或多水酚缩水甘油醚，或丙烯基取代缩水甘油醚基团的正位或对位的单水或多水酚缩水甘油醚与烯丙基取代缩水甘油醚基团的正位或对位的单水或多水酚缩水甘油醚的异构体混合物、将丙烯基取代的苯酚或丙烯基取代的苯酚和烯丙基取代的苯酚的异构体混合物用表卤代醇缩水甘油化，可获得丙烯基基团在异构体混合物中的比例必须至少为 5%（基于丙烯基和烯丙基的当量之和）。这种新化合物可通过环氧树脂固化剂和自由基聚合反应转化为具有重要机械性能的聚合物。
• Wässrige Polyesteremulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Lacken für besonders dünnschichtige Überzüge
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014883A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Paraffinhaltige monomerfreiewäßrige Emulsionen eines Gemisches zweier ungesättigter Polyester, von denen der eine β, y-ungesättigte Äthergruppen, aber keine einkondensierten Reste höherer Polyalkylenglykole der andere dagegen keine β, γ-ungesättigten Äthergruppen, aber einkondensierte Reste höherer Polyalkylenglykole und monofunktioneller Alkohole und/oder Carbonsäuren enthält, eignen sich hervorragend zur Herstellung extrem dünnschichtiger Überzüge ohne Verlaufsstörungen.

  两种不饱和聚酯混合物的含石蜡无单体水乳液，其中一种含有 β、y-不饱和醚基，但不含高级聚亚烷基二醇的缩合残基，而另一种不含 β、γ-不饱和醚基，但含有高级聚亚烷基二醇和单官能醇和/或羧酸的缩合残基，非常适合用于生产无流平缺陷的极薄层涂料。
• Verfahren zur Herstellung dünnschichtiger Polyesterüberzüge
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0021078A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Monomerenfreie wäßrige Dispersionen lufttrocknender ungesättigter Polyester können in Gegenwart von Beschleunigern, aber in Abwesenheit von üblichen Initiatoren zu dünnen Überzügen gehärtet werden, sofern die chemische Zusammensetzung der Polyester bestimmte Anforderungen erfüllt.

  只要聚酯的化学成分符合某些要求，在有促进剂但没有传统引发剂的情况下，气干不饱和聚酯的无单体水分散体可以固化成薄涂层。