2-Cyclopentylethynyl(trimethyl)silane | 205107-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Cyclopentylethynyl(trimethyl)silane
• CAS: 205107-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₈Si
• 分子量: 166.338
• InChiKey: ZZYNHPYAVOJRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentylethynyl(trimethyl)silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环戊基乙炔
  参考文献：
  名称：

  t BuONO和TEMPO对炔烃的好氧氧化

  摘要：

  已经报道了炔的立体选择性硝基氨基羟化的有效方法。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和高产率。合成有用的α-硝基酮可以一步一步地通过这些产品获得。

  DOI：

  10.1021/ol503025n
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Cyclopentylethynyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  t BuONO和TEMPO对炔烃的好氧氧化

  摘要：

  已经报道了炔的立体选择性硝基氨基羟化的有效方法。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和高产率。合成有用的α-硝基酮可以一步一步地通过这些产品获得。

  DOI：

  10.1021/ol503025n

文献信息

• The silyl–Prins reaction: a novel method for the synthesis of dihydropyrans
  作者：Adrian P Dobbs、Saša Martinović

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01558-7

  日期：2002.9

  Reaction of 4-trimethylsilyl-3-buten-1-ols with aldehydes under mild Lewis acid conditions gives substituted dihydropyrans in excellent yields and with good stereocontrol.

  在温和的路易斯酸条件下，4-三甲基甲硅烷基-3-丁烯-1-醇与醛的反应以优异的收率和良好的立体控制得到了取代的二氢吡喃。
• List, Adam K.; Koo, Kwangmo; Rheingold, Arnold L., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 270, # 1-2, p. 399 - 404
  作者：List, Adam K.、Koo, Kwangmo、Rheingold, Arnold L.、Hillhouse, Gregory L.

  DOI：——

  日期：——