4-(hydroxymethyl)-6-hepten-1-ol | 134757-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-6-hepten-1-ol
• 英文别名: 2-allylpentane-1,5-diol；2-Prop-2-enylpentane-1,5-diol
• CAS: 134757-01-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: GOMRSIIJSVKXAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-6-hepten-1-ol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(1R,3R)-3-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-cyclohexyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted gem-cyclohexane sulfone based γ-secretase inhibitors for Alzheimer’s disease: Conformational analysis and biological activity

  摘要：

  Previously, chemistry effort on the gem-cyclohexane series of gamma-secretase inhibitors has focused on the 4-position of the cyclohexane ring. Recently chemistry has been directed towards the 3-position and substitution here has also provided compounds with high gamma-secretase activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.019
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 六甲基磷酰三胺 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碳自由基与醛和烯基的分子内竞争性加成研究

  摘要：

  ω-甲酰基烷基的环化可以为相应的环烷醇提供有效的途径。然而，如果存在ω-乙烯基，则存在另一种环化模式，并且环烷醇和甲基环烷烃形成之间存在竞争（即(C=O) n 与(C=C) m ）。环己醇的形成，(C=O) 6 ，通常压倒任何替代工艺，但环戊醇和甲基环戊烷工艺（(C=O) 5 和 (C=C) 5 ）可能具有竞争力。后一个过程涉及经过充分研究的 5-己烯基自由基闭环，因此通过选择合适的底物，其中两种环化模式都是最佳的，我们获得了环戊醇 (C=O) 5 形成的速率数据直接-竞赛实验。kc=O ≥9.6×10 5 s -1 的值与Beckwith和Hay得到的值一致。

  DOI：

  10.1021/ja00015a037

文献信息

• Studies on the intramolecular competitive addition of carbon radicals to aldehydo and alkenyl groups
  作者：Richard Andrew Walton、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/ja00015a037

  日期：1991.7

  Cyclizations of ω-formylalkyl radicals can provide an efficient route to the corresponding cycloalkanols. However, if an ω-vinyl group is present an alternative mode of cyclization exists, and there is competition between cycloalkanol and methyl cycloalkane formation (i.e. (C=O) n versus (C=C) m ). Cyclohexanol formation, (C=O) 6 , usually overwhelms any alternative process, but cyclopentanol and methylcyclopentane

  ω-甲酰基烷基的环化可以为相应的环烷醇提供有效的途径。然而，如果存在ω-乙烯基，则存在另一种环化模式，并且环烷醇和甲基环烷烃形成之间存在竞争（即(C=O) n 与(C=C) m ）。环己醇的形成，(C=O) 6 ，通常压倒任何替代工艺，但环戊醇和甲基环戊烷工艺（(C=O) 5 和 (C=C) 5 ）可能具有竞争力。后一个过程涉及经过充分研究的 5-己烯基自由基闭环，因此通过选择合适的底物，其中两种环化模式都是最佳的，我们获得了环戊醇 (C=O) 5 形成的速率数据直接-竞赛实验。kc=O ≥9.6×10 5 s -1 的值与Beckwith和Hay得到的值一致。
• Studies on the Mechanism, Selectivity, and Synthetic Utility of Lactone Reduction Using SmI₂ and H₂O
  作者：Dixit Parmar、Lorna A. Duffy、Dhandapani V. Sadasivam、Hiroshi Matsubara、Paul A. Bradley、Robert A. Flowers、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja906396u

  日期：2009.10.28

  esters and lactones have long been thought to lie outside the reducing range of SmI(2), activation of the lanthanide reagent by H(2)O allows some of these substrates to be manipulated in an unprecedented fashion. For example, the SmI(2)-H(2)O reducing system shows complete selectivity for the reduction of 6-membered lactones over other classes of lactones and esters. The kinetics of reduction has been

  尽管长期以来一直认为简单的脂肪族酯和内酯位于 SmI(2) 的降低范围之外，但 H(2)O 对镧系元素试剂的激活允许以前所未有的方式操纵其中的一些底物。例如，SmI(2)-H(2)O 还原系统显示出相对于其他类别的内酯和酯还原 6 元内酯的完全选择性。使用停流分光光度法研究了还原动力学。实验和计算研究表明选择性的起源在于初始电子转移到内酯羰基。在用 SmI(2)-H(2)O 进行内酯还原过程中形成的自由基中间体可用于环化，以提供具有高非对映选择性的环状酮（或缩酮）产品。
• A Ring Size-Selective Reduction of Lactones Using SmI₂ and H₂O
  作者：Lorna A. Duffy、Hiroshi Matsubara、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja078137d

  日期：2008.1.30

  The Sml(2)-H2O reducing systems shows complete selectivity for six-membered lactones over other classes of lactone and esters. Experimental and computational studies suggest that the origin of the selectivity lies in the initial electron-transfer to the lactone carbonyl.
• 3-Substituted gem-cyclohexane sulfone based γ-secretase inhibitors for Alzheimer’s disease: Conformational analysis and biological activity
  作者：Richard A. Jelley、Jason Elliott、Karl R. Gibson、Timothy Harrison、Dirk Beher、Earl E. Clarke、Huw D. Lewis、Mark Shearman、Jonathan D.J. Wrigley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.019

  日期：2006.7

  Previously, chemistry effort on the gem-cyclohexane series of gamma-secretase inhibitors has focused on the 4-position of the cyclohexane ring. Recently chemistry has been directed towards the 3-position and substitution here has also provided compounds with high gamma-secretase activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.