1,2-dimethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine | 100742-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: (1,2-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol；(1,2-Dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol
• CAS: 100742-04-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JJORCXGBWIYVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以97 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIK INHIBITOR AND COMPOSITION THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE SIK ET COMPOSITION DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] SIK抑制剂及其组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，具有良好的SIK抑制作用，可用于治疗与SIK相关的疾病。

  公开号：

  WO2023226976A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基 2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸-1-叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到1,2-dimethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIK INHIBITOR AND COMPOSITION THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE SIK ET COMPOSITION DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] SIK抑制剂及其组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，具有良好的SIK抑制作用，可用于治疗与SIK相关的疾病。

  公开号：

  WO2023226976A1

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS

  公开号：WO2018081167A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。
• Arene-iminium salt electron-transfer photochemistry. Mechanistically interesting photoaddition processes
  作者：Robert M. Borg、Robert O. Heuckeroth、Alexander J. Y. Lan、Suzanne L. Quillen、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/ja00243a028

  日期：1987.4

  Studies of the electron-transfer photochemistry of arene-iminium salt systems have been explored. Fluorescence quenching investigations have demonstrated that a series of arenes including substituted toluenes and benzenes quench the fluorescence of a variety of 2-aryl-1-pyrrolinium perchlorates. Quenching rate constants in these cases correlate with the ..delta..G/sub SET/ values as expected for quenching

  已经探索了芳烃-亚胺盐系统的电子转移光化学研究。荧光猝灭研究表明，包括取代甲苯和苯在内的一系列芳烃可以猝灭各种 2-芳基-1-吡咯啉高氯酸盐的荧光。在这些情况下，淬火速率常数与 ..delta..G/sub SET/ 值相关，正如预期的通过可逆电子转移途径淬火。此外，非共轭亚胺盐会淬灭大量芳烃的荧光，其 k/sub q/ 值与根据电子转移自由能计算预测的值相似。已经探索了甲苯、苄基三甲基硅烷、苄基三甲基锡烷和 2-芳基-1-吡咯啉盐的光加成反应。同样，电子转移诱导，已经研究了甲苯和苄基三甲基硅烷与高氯酸 1,2-二甲基-1-吡咯啉的激发态反应。这些光反应的结果已被解释为空间、电离基团和溶剂对初始形成的自由基阳离子对中间体可用的竞争途径速率的影响。最后，描述了苄基三甲基锡烷的光化学。
• [EN] GLUCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS SGLT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010031820A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及化合物(I)及其药用盐，以及在治疗代谢性疾病中的配方和用途。