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9-methyldeca-5,8-dien-1-ol | 116893-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-methyldeca-5,8-dien-1-ol
英文别名
——
9-methyldeca-5,8-dien-1-ol化学式
CAS
116893-94-8
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
CAWKQDUEDLQNHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与砜XLVIII的合成:通过铁催化的2-苯磺酰基1,4-二烯与氯化异丙基镁的交叉偶联反应,立体选择性地合成2-异丙基1,4-二烯
    摘要:
    描述了在过渡金属催化下通过2-苯磺酰磺酰基1,4-二烯e和异丙基氯化镁的交叉偶联反应,对2-异丙基1,4-二烯进行立体选择性合成。铁盐比钯或镍具有更好的催化作用,可导致磺酰基取代,具有> 97%的立体比,且未将异丙基格氏部分异构化为正丙基衍生物。还形成了明显量的磺酰基还原所产生的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85098-5
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文献信息

  • Syntheses with sulfones XLVIII : stereoselective synthesis of 2-isopropyl 1,4-dienes through the iron-catalysed cross-coupling reaction of 2-benzenesulfonyl 1,4-dienes and isopropylmagnesium chloride
    作者:E. Alvarez、T. Cuvigny、C. Hervé du Penhoat、M. Julia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85098-5
    日期:1988.1
    The stereoselective synthesis of 2-isopropyl 1,4-dienes through the cross-coupling reaction of 2-benseneaulfonyl 1,4-diene e and isopropylmagnesium chloride under transition-metal catalysis is described. Iron salts, which were better catalysis than palladium or nickel ones, led to substitution, of the sulfonyl group with > 97% stereospecifcity and without isomerisation of the isopropyl Grignard moiety
    描述了在过渡金属催化下通过2-苯磺酰磺酰基1,4-二烯e和异丙基氯化镁的交叉偶联反应,对2-异丙基1,4-二烯进行立体选择性合成。铁盐比钯或镍具有更好的催化作用,可导致磺酰基取代,具有> 97%的立体比,且未将异丙基格氏部分异构化为正丙基衍生物。还形成了明显量的磺酰基还原所产生的化合物。
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