2-(甲基硫代)烟醛 | 62658-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(甲基硫代)烟醛
• 英文名称: 2-Methylthiopyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methylthiopyridin-3-carbaldehyde；2-(methylthio)nicotinic aldehyde；formyl-3 methylthio-2 pyridine；2-methylsulfanyl-pyridine-3-carbaldehyde；2-(methylthio)nicotinaldehyde；3-Formyl-2-methylthiopyridine；2-methylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 62658-92-8
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: RJYDOQHVQNRLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)烟醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (α-methylthio-2 pyridyl-3) methylthio-4 pyridyl-3 cetone
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 912 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 生成 2-(甲基硫代)烟醛
  参考文献：
  名称：

  Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗动脉粥样硬化的方法，其中尼古酸或其他尼古酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者使用。DP受体拮抗剂被用来减少、预防或消除可能发生的潮红。

  公开号：

  US20040229844A1

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• Parallel Synthesis of Aldehydes and Ketone Facilitated by a New Solid-Phase Weinreb Amide
  作者：Joseph M. Salvino、Miljenko Mervic、Helen J. Mason、Terence Kiesow、David Teager、John Airey、Richard Labaudiniere

  DOI：10.1021/jo981431r

  日期：1999.3.1

  describes a novel supported Weinreb amide resin that facilitates parallel synthesis of aldehydes and ketones on a scale useful for chemical library synthesis. This new resin makes it possible to produce custom aldehydes and ketones from a wide range of carboxylic acids, including N-BOC-amino acids. A variety of commercially unavailable aldehydes are easily synthesized in parallel and obtained in high purity

  本文介绍了一种新型的负载型Weinreb酰胺树脂，该树脂有助于以可用于化学库合成的规模并行合成醛和酮。这种新的树脂可以从多种羧酸（包括N-BOC-氨基酸）生产定制的醛和酮。可以轻松地并行合成各种商业上不可用的醛，并通过简单的过滤后处理以高纯度获得这些醛，从而促进了铅优化库的并行合成，该库通常需要定制醛中间体的合成来发展结构-活性关系。为了证明此方法的实用性，我们基于支持的Horner-Emmons试剂合成了一个小型文库。这是首次证明通过担载的Weinreb酰胺产生的醛可直接用作采用对水分敏感的反应的化学文库合成中的试剂。由于必需的费力的萃取后处理程序，有时这些反应性中间体的不稳定性，因此类似的溶液反应不适合于平行合成。
• Method of Treating Pathological Blushing
  申请人：Tobert A. Jonathan

  公开号：US20070299122A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A method of treating pathological blushing is disclosed wherein the patient is administered a DP receptor antagonist. Compositions containing DP antagonists are also included.

  揭示了一种治疗病理性面红的方法，其中患者接受DP受体拮抗剂。还包括含有DP拮抗剂的组合物。
• 2-thio or oxo-4-aryl or heterocyclo-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05202330A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Pyrimidine compounds of the formula ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen, Y is R.sub.11 or --O--R.sub.1, and R.sub.4 is aryl or heterocyclo are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents, particularly anti-hypertensive agents, due to their calcium entry blocking vasodilator activity.

  公开了符合以下公式的嘧啶化合物##STR1##其中X是硫或氧，Y是R.sub.11或--O--R.sub.1，R.sub.4是芳香族或杂环。这些化合物由于其钙通道阻滞血管扩张剂活性而被用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• [EN] PYRIDOPYRROLIZINE AND PYRIDOINDOLIZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PYRIDOPYRROLIZINE ET DERIVES DE PYRIDOINDOLIZINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004039807A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Pyridopyrrolizine and pyridoindolizine derivatives are prostaglandin receptor antagonists useful for the treatment of prostaglandin-mediated diseases such as allergic rhinitis, nasal congestion and asthma.

  吡啶吡咯啉和吡啶吲哚啉衍生物是前列腺素受体拮抗剂，用于治疗前列腺素介导的疾病，如过敏性鼻炎、鼻塞和哮喘。