4-(4-formylphenoxy)butanitrile | 99842-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-formylphenoxy)butanitrile
• 英文别名: 4-(4-formyl-phenoxy)-butyronitrile；4-(4-Formyl-phenoxy)-butyronitril；4-(3-cyanopropoxy)benzaldehyde；4-(4-Formylphenoxy)butanenitrile
• CAS: 99842-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09942664
• 分子量: 189.214
• InChiKey: WZAXRPNMHBEQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-formylphenoxy)butanitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  The Mesomorphic State: The Mesomorphic 4,4'-Di(n)alkoxybenzalazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a058
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(4-formylphenoxy)butanitrile
  参考文献：
  名称：

  通过靶向动态组合化学开发高级糖基化终产物（RAGE）配体的受体：一类新型的可能拮抗剂

  摘要：

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/chem.202303255

文献信息

• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
• The synthesis of (3,4,5,6-tetrahydro-4-oxo-2h-1,3-thiazin-2-yl)-alkanoic acids, their derivatives and some related compounds
  作者：J. Nyitrai、J. Fetter、Gy. Hornyák、K. Zauer、K. Lempert、I. Koczka、I. Sági、Cs. Rétháti

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88160-5

  日期：1978.1

  5,6-Dihydro-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones 2–10 related to the natural antituberculytic Mycobacidine 1, have been synthesised. Some of the compounds of types 2,3 and 5 proved highly active in vitro against Mycobacterium tuberculosis typ. humanus (H37Rv), but the in vitro activities are diminished or suspended in the presence of biotine.

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。
• Novel Electropolymerisable Monomers, Soluble in an Aqueous Solution and Comprising a Metalloporphyrin
  申请人：Canonne Frédéric

  公开号：US20090314660A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel electropolymerisable monomers which are to be polymerised in an aqueous solution and comprise: an electropolymerisable pattern selected from acetylene, pyrrols, thiophenes, indols, anilines, azines, p-phenylene vinylenes, p-phenylenes, pyrenes, furanes, selenophenes, pyrridazines, carbazoles, acrylates, methacrylates and the derivatives thereof, and a metalloporphyrine which is substituted by at least two ionised or ionisable entities in an aqueous solution. The invention also relates to a method for the polymerisation of such monomers, to the electroactive probe that can be obtained by the polymerisation of such monomers, and to a method for detecting a target ligand in a biological sample using one such electroactive probe.

  本发明涉及一种新型电聚合单体，该单体可在水溶液中聚合，包括：从乙炔、吡咯、噻吩、吲哚、苯胺、吡啶、对苯乙烯、对苯二甲酸酯、甲基丙烯酸酯及其衍生物中选择的电聚合图案，以及在水溶液中被至少两个离子化或可离子化实体取代的金属卟啉。本发明还涉及一种这样的单体的聚合方法，可以通过聚合这样的单体获得电活性探针，以及使用这样的电活性探针在生物样品中检测目标配体的方法。
• Electropolymerisable monomers, soluble in an aqueous solution and comprising a metalloporphyrin
  申请人：Biomerieux

  公开号：US08092661B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The invention relates to novel electropolymerisable monomers which are to be polymerised in an aqueous solution and comprise: an electropolymerisable pattern selected from acetylene, pyrrols, thiophenes, indols, anilines, azines, p-phenylene vinylenes, p-phenylenes, pyrenes, furanes, selenophenes, pyrridazines, carbazoles, acrylates, methacrylates and the derivatives thereof, and a metalloporphyrine which is substituted by at least two ionised or ionizable entities in an aqueous solution. The invention also relates to a method for the polymerization of such monomers, to the electroactive probe that can be obtained by the polymerization of such monomers, and to a method for detecting a target ligand in a biological sample using one such electroactive probe.

  本发明涉及一种新型电聚合单体，该单体可在水溶液中聚合，包括：从乙炔，吡咯，噻吩，吲哚，苯胺，吡嗪，对苯乙烯基苯，对苯基，芘，呋喃，硒吩，吡嗪嗪，咔唑，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯及其衍生物中选择的电聚合图案，以及在水溶液中被至少两个离子化或可离子化实体取代的金属卟啉。本发明还涉及一种聚合此类单体的方法，可获得电活性探针，并涉及一种使用此类电活性探针在生物样品中检测目标配体的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。