5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-one | 918155-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 918155-74-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₃Si
• 分子量: 489.69
• InChiKey: QNQXURCWJHBCCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxy-1-((3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbaldehyde acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟-4-硝基苯基)甲醇 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136563

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/136563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——