ethyl 4-cyano-2-(2-cyanoethyl)-2-nitrobutyrate | 99168-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-cyano-2-(2-cyanoethyl)-2-nitrobutyrate
• 英文别名: 4-(ethylcarboxy)-4-nitropimelonitrile；4-cyano-2-(2-cyano-ethyl)-2-nitro-butyric acid ethyl ester；4-Cyan-2-(2-cyan-aethyl)-2-nitro-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-cyano-2-(2-cyanoethyl)-2-nitrobutanoate
• CAS: 99168-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: GRNBUIUQRDKFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-cyano-2-(2-cyanoethyl)-2-nitrobutyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-nitroheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Belikow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 855,858;engl.Ausg.S.875,877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 丙烯腈 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-cyano-2-(2-cyanoethyl)-2-nitrobutyrate
  参考文献：
  名称：

  立体位阻C（α，α）-二取代的α-氨基酸：由α-硝基乙酸酯合成并掺入肽中。

  摘要：

  描述了通过硝基乙酸乙酯的烷基化制备位阻和多官能的Cα-α-二取代的α-氨基酸（ααAA），并转化成可掺入肽的衍生物的方法。在催化量的四烷基铵盐存在下，用N，N-二异丙基乙基胺（DIEA）处理硝基乙酸乙酯，然后加入活化的烷基卤化物或Michael受体，以良好的产率获得了双C烷基化产物。在阮内镍上用锌在乙酸或氢中进行选择性的硝基还原，得到相应的氨基酯，在皂化后，可用芴基甲氧羰基（Fmoc）保护。正交保护的天冬氨酸四官能C（α，α）-二取代类似物的第一次合成，描述了2-双（叔丁基羧甲基）甘氨酸（Bcmg）。而且，已经使用固相合成将空间上需要的Cα-α-二苄基甘氨酸（Dbg）掺入肽中。已经发现，一旦Dbg在空间上处于肽N-末端，使用铀盐或phospho盐（PyAOP，PyAOP / HOAt，HATU）进一步的链延伸变得非常困难。然而，在非极性溶剂（二氯乙烷-DMF，9：1）中，预先形成的氨基酸对

  DOI：

  10.1021/jo015809o

文献信息

• Electrogeneration of the anion of ethyl nitroacetate and its use in electroorganic synthesis
  作者：Murat E. Niyazymbetov、Dennis H. Evans

  DOI：10.1021/jo00055a043

  日期：1993.1
• Rodionow; Belikow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 827,829
  作者：Rodionow、Belikow

  DOI：——

  日期：——