(E)-N-butyl-2-butenamide | 75399-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-butyl-2-butenamide
• 英文别名: N-butyl-2-butenamide；N-Butylcrotonamide；(E)-N-butylbut-2-enamide
• CAS: 75399-92-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: CZTNQUZELARNDX-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  127-129 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 disodium tetracarbonylferrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-N-butyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-(iodomethyl)azetidin-2-ones with tetracarbonylferrate(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a031

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• Synthesis of 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives as hybrid DOXP-fosmidomycin analogues
  作者：Marius K. Mutorwa、Kevin A. Lobb、Rosalyn Klein、Gregory L. Blatch、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132453

  日期：2022.5

  access a series of racemic 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives, designed to contain structural features common to both the natural substrate 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) of the Plasmodium falciparum (Pf) DXR enzyme and its known inhibitor, fosmidomycin. Positive STD-NMR and in silico docking data obtained for some of the compounds indicate their capacity

  已经建立了六步合成途径来获得一系列外消旋 2,3-二羟基-3-( N-取代氨基甲酰基)丙基膦酸衍生物，这些衍生物旨在包含天然底物 1-脱氧-D- 共有的结构特征恶性疟原虫( Pf ) DXR 酶的木酮糖 5-磷酸 (DOXP)及其已知抑制剂磷霉素。对某些化合物获得的阳性 STD-NMR 和计算机对接数据表明它们具有与类似的大肠杆菌DXR 酶结合的能力。
• Solid-Phase Synthesis of 2-Alkenamides from Polystyrene-Supported α-Selenocarboxylic Acids
  作者：Xiao-Ling Liu、Xing-Cong Wang、Shou-Ri Sheng

  DOI：10.1002/jccs.200400189

  日期：2004.12

  The polystyrene-supported α-selenoacetic acid and α-selenopropionic acid were prepared and used for the synthesis of 2-alkenamides from primary and secondary amines in good yields and high purities.

  制备了聚苯乙烯负载的α-硒代乙酸和α-硒代丙酸，并用于从伯胺和仲胺合成2-链烯酰胺，收率高，纯度高。
• Niestroj, Michael; Neumann, Wilhelm P.; Thies, Olaf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1131 - 1136
  作者：Niestroj, Michael、Neumann, Wilhelm P.、Thies, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthetic reactions using bis(2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane
  作者：Toshio Kubota、Satoshi Miyashita、Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1021/jo01313a008

  日期：1980.12