(S)-N-methyl-N-propionylvalinol | 107932-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-methyl-N-propionylvalinol
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-N-methylpropanamide
• CAS: 107932-60-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: YNLMWASBSOHLIC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-hexenedioic acid diethyl ester 、 (S)-N-methyl-N-propionylvalinol 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{1-[((S)-1-Hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-methyl-carbamoyl]-ethyl}-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将手性酰胺烯醇的非对映体和对映体选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇

  摘要：

  使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体选择性地合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84148-9

文献信息

• A diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters a stereoelective synthesis of (+)-dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol
  作者：Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Shinya Tanaka、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84148-9

  日期：1986.1

  (+)-Dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol were synthesized stereoselectively using the diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters.

  使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体选择性地合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇。