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2-(氰基甲基)-5-甲氧基苯甲酸 | 76254-25-6

中文名称
2-(氰基甲基)-5-甲氧基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-cyanomethyl-5-methoxy-benzoic acid
英文别名
2-Cyanmethyl-5-methoxy-benzoesaeure;2-cyanomethyl-5-methoxy benzoic acid;Benzoicacid, 2-(cyanomethyl)-5-methoxy-;2-(cyanomethyl)-5-methoxybenzoic acid
2-(氰基甲基)-5-甲氧基苯甲酸化学式
CAS
76254-25-6
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
JCGBCBBOMYVUEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:550235e52ff80aa7da42bd2b6d7b873c
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Isoquinoline aminopyrazole derivatives
    申请人:Chen Li
    公开号:US20070179151A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明涉及式I的化合物:其药学上可接受的盐或酯,对映体形式,非对映异构体和外消旋体,以及制备这些化合物,含有它们的制药组合物和其制造,以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
  • Extending the Scope of the New Variant of the Castagnoli–Cushman Cyclocondensation onto o-Methyl Benzoic Acids Bearing Various Electron-Withdrawing Groups in the α-Position
    作者:Natalia Guranova、Lyudmila Yakovleva、Olga Bakulina、Dmitry Dar’in、Mikhail Krasavin
    DOI:10.3390/molecules27217211
    日期:——
    involvement of homophthalic acid monoesters in the Castagnoli–Cushman reaction-type cyclocondensation with imines, we tested a number of other o-methyl benzoic acids bearing various electron-withdrawing groups in the α-position. The majority of these substrates delivered the expected tetrahydroisoquinolone adducts on activation with CDI or acetic anhydride. Homophthalic acid mononitriles displayed the
    基于先前报道的高邻苯二甲酸单酯参与与亚胺的 Castagnoli-Cushman 反应型环缩合反应,我们测试了其他一些o-甲基苯甲酸,在 α 位带有各种吸电子基团。这些底物中的大多数在用 CDI乙酸酐激活时传递预期的四氢异喹诺酮加合物。就范围和产品收率而言,间苯二甲酸单腈作为新反应的底物显示出最高的前景。间苯二甲酸单酰胺要么产率低,要么不能与亚胺反应。磺酰基取代的底物给出了所需的(迄今为止未知的)类型的四氢异喹啉。尽管产率低,但这种磺酰基取代的四氢异喹啉的方法作为基于传统羧酸 CCR 加合物的替代合成方法似乎很实用,这可能是繁琐且多步骤的。叠氮基和硝基取代的o-甲基苯甲酸不能与亚胺反应。
  • Tetrahydroisoquinoline derivatives, processes for producing the same and fungicides containing the same
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP0528553A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    Tetrahydroisoquinoline derivatives of the following formula [I] and acid addition salts thereof, and tetrahydroisoquinolone derivatives of the following formulae [II] and [III] are disclosed. (wherein in all of these formulae, R¹ represents C₁ - C₅ straight or branched alkyl, C₂ - C₅ straight or branched alkenyl or C₂ - C₅ straight or branched alkynyl; R² represents hydrogen atom, C₁ - C₁₀ straight or branched alkyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyl, C₁ - C₁₀ straight or branched alkoxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyloxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyloxy, or C₁ - C₁₀ straight or branched halogenated alkyl; R³, R⁴, R⁵ and R⁶, the same or different, represent hydrogen atom, C₁ - C₁₀ straight or branched alkyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyl, C₁ - C₁₀ straight or branched alkoxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyloxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyloxy or halogen atom, with the proviso that R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are not hydrogen atoms simultaneously)
    本发明公开了下式[I]的四氢异喹啉生物及其酸加成盐,以及下式[II]和[III]的四氢异喹啉酮衍生物。 (其中在所有这些式中,R¹代表 C₁ - C₅ 直链或支链烷基、C₂ - C₅ 直链或支链烯基或 C₂ - C₅ 直链或支链炔基;R² 代表氢原子、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔基、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷氧基,C₂ - C₁₀ 直链或支链烯氧基,C₂ - C₁₀ 直链或支链炔氧基,或 C₁ - C₁₀ 直链或支链卤代烷基;相同或不同的 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢原子、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔基、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷氧基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯氧基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔氧基或卤原子,但 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢原子)
  • GOYA SHUJIRO; TAKADATE AKIRA; TANAKA TOSHIAKI; TSURUDA YUMIKO; OGATA HARU+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 8, 8+
    作者:GOYA SHUJIRO、 TAKADATE AKIRA、 TANAKA TOSHIAKI、 TSURUDA YUMIKO、 OGATA HARU+
    DOI:——
    日期:——
  • ISOQUINOLINE AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1966190A1
    公开(公告)日:2008-09-10
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