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phenyl-acetic acid-(1-methyl-heptyl ester) | 92883-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-acetic acid-(1-methyl-heptyl ester)
英文别名
Phenyl-essigsaeure-(1-methyl-heptylester);Benzeneacetic acid, 1-methylheptyl ester;octan-2-yl 2-phenylacetate
phenyl-acetic acid-(1-methyl-heptyl ester)化学式
CAS
92883-25-5
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
KYCBZZUCPBSSTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C
  • 沸点:
    174 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.9578 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸仲辛醇N-甲基咪唑 3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硒酮偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 以55%的产率得到phenyl-acetic acid-(1-methyl-heptyl ester)
    参考文献:
    名称:
    INTERMOLECULAR DEHYDRATION BETWEEN CARBOXYLIC ACIDS AND ALCOHOLS BY THE USE OF DIETHYL AZODICARBOXYLATE AND 3-METHYLBENZOTHIAZOLE-2-SELONE
    摘要:
    在二乙基偶氮二羧酸酯和3-甲基苯并噻唑-2-硒酮存在下,羧酸与醇的反应生成相应的酯,并保持醇碳原子的构型。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.855
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文献信息

  • INTERMOLECULAR DEHYDRATION BETWEEN CARBOXYLIC ACIDS AND ALCOHOLS BY THE USE OF DIETHYL AZODICARBOXYLATE AND 3-METHYLBENZOTHIAZOLE-2-SELONE
    作者:Oyo Mitsunobu、Akira Takemasa、Ryosuke Endo
    DOI:10.1246/cl.1984.855
    日期:1984.6.5
    The reaction of carboxylic acids with alcohols in the presence of diethyl azodicarboxylate and 3-methylbenzothiazole-2-selone gave the corresponding esters with retention of configuration at the alcoholic carbon atom.
    在二乙基偶氮二羧酸酯和3-甲基苯并噻唑-2-硒酮存在下,羧酸与醇的反应生成相应的酯,并保持醇碳原子的构型。
  • Chemically cleavable group
    申请人:Tagworks Pharmaceuticals B.V.
    公开号:US10927139B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本发明公开了利用反电子需求 Diels Alder 反应的反应组分进行体外化学掩蔽和解除掩蔽的方法。这可用于复杂的化学反应,特别是生物大分子的合成,例如在固体支持物上的合成。反应组分是亲二烯(尤其是反式环辛烯)和二烯(尤其是四嗪)。
  • Senderens; Aboulenc, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1621
    作者:Senderens、Aboulenc
    DOI:——
    日期:——
  • MITSUNOBU, OYO;TAKEMASA, AKIRA;ENDO, RYOSUKE, CHEM. LETT., 1984, N 6, 855-858
    作者:MITSUNOBU, OYO、TAKEMASA, AKIRA、ENDO, RYOSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • Shekarriz, Marzieh; Taghipoor, Sohrab; Khalili, Ali Asghar, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 172 - 173
    作者:Shekarriz, Marzieh、Taghipoor, Sohrab、Khalili, Ali Asghar、Jamarani, Mohammad Soleymani
    DOI:——
    日期:——
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