C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2 | 905994-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2
• 英文别名: [1,3-Bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane；[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 905994-36-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂P₂
• 分子量: 480.529
• InChiKey: GNTUEFATDKNRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2BH3
  参考文献：
  名称：

  增加极化磷-磷键的不稳定性

  摘要：

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700964
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-dihydro-1,3,2-diazaphosphole 、 二苯基膦酸锂 以73%的产率得到C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus–carbon bond formation catalysed by electrophilic N-heterocyclic phosphines

  摘要：

  一种 P-Cloro-diazaphospholene 可催化二苯基硅基磷与各种烷基氯之间的磷碳键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b605278a

文献信息

• Activation of Polarized Phosphorus–Phosphorus Bonds by Alkynes: Rational Synthesis of Unsymmetrical 1,2-Bisphosphine Ligands and Their Complexes
  作者：Sebastian Burck、Imre Hajdók、Martin Nieger、Denis Bubrin、Simon Schulze、Dietrich Gudat、Dietrich Gudat

  DOI：10.1515/znb-2009-0109

  日期：2009.1.1

  1,1-diamino-2,2-diphenyl-substituted diphosphines featuring various degrees of P-P bond polarization with different alkynes were investigated. All diphosphines reacted with alkynes carrying one or two electron withdrawing carboxylic ester moieties under cleavage of the P-P bond and stereospecific phosphinyl-phosphination at the triple bond to give unsymmetrical ethane-1,2- bisphosphines. Several of

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成
• Metal-Assisted, Reversible Phosphinyl Phosphination of the Carbon–Nitrogen Triple Bond in a Nitrile
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger

  DOI：10.1002/anie.200604622

  日期：2007.4.13