C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2 | 905994-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2
• 英文别名: [1,3-Bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane；[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 905994-36-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂P₂
• 分子量: 480.529
• InChiKey: GNTUEFATDKNRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2BH3
  参考文献：
  名称：

  增加极化磷-磷键的不稳定性

  摘要：

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700964
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-dihydro-1,3,2-diazaphosphole 、 二苯基膦酸锂 以73%的产率得到C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus–carbon bond formation catalysed by electrophilic N-heterocyclic phosphines

  摘要：

  一种 P-Cloro-diazaphospholene 可催化二苯基硅基磷与各种烷基氯之间的磷碳键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b605278a

文献信息

• Activation of Polarized Phosphorus–Phosphorus Bonds by Alkynes: Rational Synthesis of Unsymmetrical 1,2-Bisphosphine Ligands and Their Complexes
  作者：Sebastian Burck、Imre Hajdók、Martin Nieger、Denis Bubrin、Simon Schulze、Dietrich Gudat、Dietrich Gudat

  DOI：10.1515/znb-2009-0109

  日期：2009.1.1

  1,1-diamino-2,2-diphenyl-substituted diphosphines featuring various degrees of P-P bond polarization with different alkynes were investigated. All diphosphines reacted with alkynes carrying one or two electron withdrawing carboxylic ester moieties under cleavage of the P-P bond and stereospecific phosphinyl-phosphination at the triple bond to give unsymmetrical ethane-1,2- bisphosphines. Several of

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成
• Metal-Assisted, Reversible Phosphinyl Phosphination of the Carbon–Nitrogen Triple Bond in a Nitrile
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger

  DOI：10.1002/anie.200604622

  日期：2007.4.13
• Phosphorus–carbon bond formation catalysed by electrophilic N-heterocyclic phosphines
  作者：Sebastian Burck、Daniela Förster、Dietrich Gudat

  DOI：10.1039/b605278a

  日期：——

  A P-chloro-diazaphospholene catalyses the phosphorus–carbon bond formation reaction between diphenylsilylphosphine and various alkyl chlorides.

  一种 P-Cloro-diazaphospholene 可催化二苯基硅基磷与各种烷基氯之间的磷碳键形成反应。
• Increasing the Lability of Polarised Phosphorus–Phosphorus Bonds
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger、Denis Vinduš

  DOI：10.1002/ejic.200700964

  日期：2008.2

  Diphosphanes with polarised P–P bonds react readily with Lewis acids like borane, gallium trichloride, or with elemental selenium, to give products arising from electrophilic attack at the more basic phosphorus atom and consecutive bond cleavage. Spectroscopic studies proved that the initial reaction with borane proceeds under preservation of the P–P bond to give a transient phosphane–borane which

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)