6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde | 896722-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Methoxybenzofuran-3-carbaldehyde；6-methoxy-1-benzofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 896722-58-0
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LQLYPJOERRBWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde 在 (R)-2-di(3,5-dimethylphenyl)phosphino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦催化的3-苯并呋喃基乙烯基酮的不对称脱芳香性正[4 + 2]环加成反应†

  摘要：

  与吲哚底物的催化不对称脱芳香反应相反，类似苯并呋喃衍生物的反应很少被研究。在这里我们报告说，3-苯并呋喃基乙烯基酮和3-烯烃（7-氮杂）恶吲哚的立体选择性多米诺骨牌的Rauhut-Currier / Michael加成过程可以通过手性双官能膦催化来实现，从而提供了以前未报道的直接的不对称脱芳香反应。苯并呋喃底物以正式的[4 + 2]环加成方式束缚在羰基上。通常以优异的非对映选择性和对映选择性（高达> 19：1 dr，> 99％ee）构建一系列具有高取代度的氢二苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc00386j
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxy-benzofuran-3-yl)-ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060148801A1

文献信息

• Ru(II)-Catalyzed C–H Activation/Alkylation of 3-Formylbenzofurans with Conjugated Olefins: Product Divergence
  作者：Kolluru Srinivas、Shaziyaparveen K. Siddiqui、Jyothi K. Mudaliar、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03267

  日期：2019.5.3

  Ru-catalyzed alkylation of 3-formylbenzofuran with acrylates and acrylamides has been described. Branched selectivity with unsubstituted or β-substituted acrylates/acrylamides and linear selectivity with α-substituted acrylates have been observed. However, in all of the cases, the intermediate alkylation products seem to undergo further reactions, either cycloannulation or deformylation, depending

  已经描述了Ru用丙烯酸酯和丙烯酰胺催化3-甲酰基苯并呋喃的烷基化。已经观察到与未取代的或β-取代的丙烯酸酯/丙烯酰胺的支链选择性和与α-取代的丙烯酸酯的线性选择性。然而，在所有情况下，取决于所用的底物，中间烷基化产物似乎都经历了进一步的反应，无论是环环化还是甲酰基化。例如，对于丙烯酸甲酯，中间支化的烷基化产物与另一个丙烯酸甲酯分子进行环环化，从而导致致密地官能化的环己烯环的形成。另一方面，在N-单取代的丙烯酰胺的情况下，支链烷基化会随着分子内的醛-酰胺缩合而进行，从而导致吡啶-2-酮环化。然而，
• ANTI-TUMOR COMPOUNDS
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：EP1838711A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7456289B2
  申请人：——

  公开号：US7456289B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] ANTI-TUMOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTITUMORAUX
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2006074041A2

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] Compounds of formula (I); wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R₁, and formula (II) are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R₁, et de formule (II) qui sont tels que définis dans la demande. Cette invention porte également sur une méthode d'inhibition de la polymérisation de la tubuline ou du traitement du cancer ou d'une maladie liée à l'angiogenèse avec l'un de ces composés.
• Anti-tumor compounds
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20060148801A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。