(Z)-2-[1,3-bis-(2',6'-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphospholyl]-3-diphenylphosphanyl-acrylic acid ethyl ester | 940959-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[1,3-bis-(2',6'-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphospholyl]-3-diphenylphosphanyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-2-[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-3-diphenylphosphanyl-acrylic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2-[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-3-diphenylphosphanylprop-2-enoate
• CAS: 940959-83-1
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₂P₂
• 分子量: 578.631
• InChiKey: FEVVCBRCWTVULJ-MKCFTUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[1,3-bis-(2',6'-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphospholyl]-3-diphenylphosphanyl-acrylic acid ethyl ester 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到[(Z)-2-[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphol-2-yl]-3-(diphenylphosphanyl)acrylic acid ethyl ester]dichloro palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  炔烃对极化磷-磷键的活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  摘要：

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0109
• 作为产物：
  描述：

  C2H2N2(2,6-dimethylbenzene)PPPh2 、 丙炔酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(Z)-2-[1,3-bis-(2',6'-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphospholyl]-3-diphenylphosphanyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  炔烃对极化磷-磷键的活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  摘要：

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0109

文献信息

• Metal-Assisted, Reversible Phosphinyl Phosphination of the Carbon–Nitrogen Triple Bond in a Nitrile
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger

  DOI：10.1002/anie.200604622

  日期：2007.4.13
• Activation of Polarized Phosphorus–Phosphorus Bonds by Alkynes: Rational Synthesis of Unsymmetrical 1,2-Bisphosphine Ligands and Their Complexes
  作者：Sebastian Burck、Imre Hajdók、Martin Nieger、Denis Bubrin、Simon Schulze、Dietrich Gudat、Dietrich Gudat

  DOI：10.1515/znb-2009-0109

  日期：2009.1.1

  1,1-diamino-2,2-diphenyl-substituted diphosphines featuring various degrees of P-P bond polarization with different alkynes were investigated. All diphosphines reacted with alkynes carrying one or two electron withdrawing carboxylic ester moieties under cleavage of the P-P bond and stereospecific phosphinyl-phosphination at the triple bond to give unsymmetrical ethane-1,2- bisphosphines. Several of

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成