methyl 3-N-(2-hydroxymethylpyrrolidinyl) butanoate | 134755-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-N-(2-hydroxymethylpyrrolidinyl) butanoate
• 英文别名: methyl 3-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butanoate
• CAS: 134755-00-3；134755-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: NIMQFRIOPSJKSH-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 methyl 3-N-(2-hydroxymethylpyrrolidinyl) butanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral α-Hydroxyphenyl Crotonates

  摘要：

  By making use of (S) (+)-prolinol as chiral auxiliary methyl crotonate is converted to a chiral alpha-hydroxyaryl derivative in 50% e.e.

  DOI：

  10.1080/00397919108019751
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 L-脯氨醇 反应 15.0h， 以80%的产率得到methyl 3-N-(2-hydroxymethylpyrrolidinyl) butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral α-Hydroxyphenyl Crotonates

  摘要：

  By making use of (S) (+)-prolinol as chiral auxiliary methyl crotonate is converted to a chiral alpha-hydroxyaryl derivative in 50% e.e.

  DOI：

  10.1080/00397919108019751

文献信息

• BRAND, MAJA;DREWES, SIEGFRIED E.;EMSLIE, NEVILLE D.;KHAN, ABDULLAH A., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 727-732
  作者：BRAND, MAJA、DREWES, SIEGFRIED E.、EMSLIE, NEVILLE D.、KHAN, ABDULLAH A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Chiral α-Hydroxyphenyl Crotonates
  作者：Maja Brand、Siegfried E. Drewes、Neville D. Emslie、Abdullah A. Khan

  DOI：10.1080/00397919108019751

  日期：1991.3

  By making use of (S) (+)-prolinol as chiral auxiliary methyl crotonate is converted to a chiral alpha-hydroxyaryl derivative in 50% e.e.