7-allyloxy-4-methyl-3-chlorocoumarin | 115929-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-allyloxy-4-methyl-3-chlorocoumarin
• 英文别名: 3-Chloro-4-methyl-7-prop-2-enoxychromen-2-one
• CAS: 115929-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: ZGGNZCWHNIRFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyloxy-4-methyl-3-chlorocoumarin 在 N,N-二乙基苯胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-4-methyl-pyrano[2,3-f]chromene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  6-或8-烯丙基-7-羟基香豆素的DDQ氧化。苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮的新合成

  摘要：

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1191
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-allyloxy-4-methyl-3-chlorocoumarin
  参考文献：
  名称：

  6-或8-烯丙基-7-羟基香豆素的DDQ氧化。苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮的新合成

  摘要：

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1191

文献信息

• Kumar, R. Jagdish; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1078 - 1079
  作者：Kumar, R. Jagdish、Krupadanam, G. L. David、Srimannarayana, G.

  DOI：——

  日期：——
• SATYANARAYANA, V.;RAO, CH. PRASAD;KRUPADANAM, DAVID;SRIMANNARAYANA, G., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 661-668
  作者：SATYANARAYANA, V.、RAO, CH. PRASAD、KRUPADANAM, DAVID、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, R. JAGDISH;KRUPADANAM, G. L. DAVID;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1078-1079
  作者：KUMAR, R. JAGDISH、KRUPADANAM, G. L. DAVID、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——