3,6-bis(diphenylphosphoryl)-9H-carbazole | 1201905-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(diphenylphosphoryl)-9H-carbazole
• CAS: 1201905-91-0
• 化学式: C₃₆H₂₇NO₂P₂
• 分子量: 567.563
• InChiKey: NQBACIJZQWMXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  843.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(diphenylphosphoryl)-9H-carbazole 、 4-溴三苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到4-(3,6-bis(diphenylphosphoryl)-9H-carbazol-9-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过分子修饰调节双极性主体的能隙和电荷平衡性质：基于溶液法的高效蓝色电致磷光器件

  摘要：

  合成并表征了由电子接受性二苯膦氧化物和电子给体咔唑/三苯胺组成的三个双极性主体。通过修改结构拓扑，可以巧妙地优化材料的特定物理属性，例如热稳定性，单重态-三重态能隙和电荷平衡能力。DFT计算和实验结果均表明，引入的三苯胺可以有效地减小HOMO-LUMO的能隙，而咔唑单元可以防止激发的能量损失，并 由于增强的分子刚性而可以保持较高的三重态能量（E T = 3.0 eV）。结果，溶液处理的蓝色PHOLED表现出25.2 cd A -1的高电流效率和11.5 lm W的功率效率-1，这意味着独特的分子调制非常具有成本效益，并且在提高设备性能方面具有竞争力。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2015.05.026
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 2,2'-联吡啶 、 potassium iodate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3,6-bis(diphenylphosphoryl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Triplet states and energy back transfer of carbazole derivatives

  摘要：

  稀相和固态之间的三重态能量的红移是分子间距离的函数。

  DOI：

  10.1039/c5ra09340f

文献信息

• Ni(II)/Zn Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Diphenylphosphine Oxide in Water
  作者：Xinghua Zhang、Huizhi Liu、Xiaomei Hu、Guo Tang、Jun Zhu、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/ol201141m

  日期：2011.7.1

  P-Arylation in water has been developed via cross-coupling of aryl halides with diphenylphosphine oxide (Ph2P(O)H) and (RP)-(−)-menthyl benzylphosphinate catalyzed by NiCl2·6H2O/Zn under relatively mild conditions.

  NiCl 2 ·6H 2 O / Zn催化的芳基卤化物与二苯基膦氧化物（Ph 2 P（O）H）和（R P）-（-）-薄荷基苄基次膦酸酯的交叉偶联已开发了水中的P-芳基化。相对温和的条件。
• LIGHT EMITTING ELECTROCHEMICAL CELLS AND COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20170352818A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Charged organic thermally activated delayed fluorescence (TADF) species are described. A light-emitting electrochemical cell (LEEC) includes the charged organic thermally activated delayed fluorescence (TADF) species and sufficient counter ions to balance the charge on the charged organic thermally activated delayed fluorescence species, as emitter material. Also disclosed are OLEDSs containing the TADF species.

  描述了带电有机热激活延迟荧光（TADF）物种。一种发光电化学电池（LEEC）包括带电的有机热激活延迟荧光（TADF）物种和足够的对离子来平衡带电的有机热激活延迟荧光物种的电荷，作为发射材料。还披露了含有TADF物种的OLEDSs。
• [EN] LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOUNDS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：UNIV COURT UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2016174377A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Thermally Activated Delayed Fluorescence (TADF) compounds wherein two aromatic heterocyclic moieties are provided as acceptor groups, spaced apart from two donor moieties by an aromatic spacer ring, are described. Charged organic TADF species having a similar structure are also described. The TADF compounds and charged organic TADF species may be employed as emitter material in light emitting devices such as OLEDs and LEECs. Also described TADF compounds wherein at least one donor moiety is substituted by at least one substituent that is a phosphine oxide or a phosphine sulphide.

  描述了热激活延迟荧光（TADF）化合物，其中提供了两个芳香杂环基团作为受体基团，通过一个芳香间隔环与两个给体基团相分离。还描述了具有类似结构的带电有机TADF物种。这些TADF化合物和带电有机TADF物种可以用作发光器件中的发射材料，如OLED和LEEC。还描述了至少一个给体基团被至少一个磷氧化物或磷硫化物取代的TADF化合物。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE HAVING THE SAME
  申请人：Balaganesan Banumathy

  公开号：US20110309345A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of formula (I) for an organic electroluminescent device: wherein X and Y are each independently selected for the group consisting of an alkyl substituted, aryl substituted or unsubstituted carbazole, indolocarbazole, triphenylsilyl and diphenylphosphine oxide represented by formula (A), (B), (C), (D) or (E), in which R 1 , R 2 , and R 3 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen, an alkyl having 1 to 15 carbons atoms, an aryl group having 6 to 15 carbons atoms, an alkyl substituted, an aryl substituted or unsubstituted triphenylsilyl, and a diphenylphosphine oxide represented by the formula (D) or (E); m and n are each independently 0 or 1, provided that m+n is 1 or more; and Ar 1 and Ar 2 are each independently selected from the group consisting of an alkyl substituted, aryl substituted or unsubstituted phenyl, tolyl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, and phenanthryl.

  本发明提供了一种用于有机电致发光器件的化合物的化学式(I)：其中X和Y分别独立地选择自由基团，其由化学式(A)、(B)、(C)、(D)或(E)表示的烷基取代、芳基取代或未取代的咔唑、吲哚咔唑、三苯基硅和二苯基氧化膦组成，其中R1、R2和R3分别独立地选择自氢、具有1至15个碳原子的烷基、具有6至15个碳原子的芳基、取代的烷基、取代的芳基或未取代的三苯基硅和由化学式(D)或(E)表示的二苯基氧化膦；m和n分别独立地为0或1，前提是m+n为1或更多；Ar1和Ar2分别独立地选择自由基团，其由取代、芳基取代或未取代的苯基、甲苯基、萘基、芴基、蒽基和菲基组成。
• 含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN112321641A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明涉及一种含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件。该含氮化合物的结构式如如式Ⅰ所示。本发明的含氮化合物以发光单元E为核，以柔性非共轭侧链L作为连接单元，以双极性结构单元B作为末端的含氮化合物，具有良好的电子和空穴传输能力，适合于溶剂加工法制备OLED器件。