1-(2-bromo-4-chloro-phenyl)-1H-pyrrole | 937059-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chloro-phenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-1H-pyrrole；1-(2-bromo-4-chlorophenyl)pyrrole
• CAS: 937059-69-3
• 化学式: C₁₀H₇BrClN
• 分子量: 256.529
• InChiKey: GNGKPIUMNJJYMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chloro-phenyl)-1H-pyrrole 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 methyl (E)-3-{1-[4-chloro-2-(1-naphthoyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型三环化合物作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.054
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-溴-4-氯苯胺 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (6.30 g)的产率得到1-(2-bromo-4-chloro-phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formal [4 + 1] Annulation via Metal Carbene Migratory Insertion and C(sp²)–H Bond Functionalization
  作者：Shuai Xu、Ri Chen、Zihao Fu、Qi Zhou、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03562

  日期：2017.3.3

  A highly efficient and operationally simple palladium-catalyzed formal [4 + 1] annulation reaction has been developed. The reaction is featured by the formation of two different C–C bonds on a carbenic center. It represents a concise method for the synthesis of a wide range of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and 1H-indenes with easily available (trimethylsilyl)diazomethane as the carbene source

  已经开发出了一种高效且操作简单的钯催化的正[4 +1]环化反应。该反应的特征是在羧基中心上形成两个不同的C–C键。它代表了一种简便的方法，用于合成多种多环芳烃（PAH）和1 H-茚，并以易于获得的（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷作为卡宾源。金属卡宾迁移插入和C（sp 2）–H键活化被提议为该转变的关键步骤。该反应进一步证明了与各种过渡金属催化的转化结合的基于卡宾的偶联的多功能性。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Aryl Heterocycles with Strained Alkenes
  作者：David G. Hulcoop、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol070475w

  日期：2007.4.1

  An annulation reaction proceeding by the intermolecular addition of an arylpalladium(II) halide across a strained alkene, followed by an intramolecular C-H functionalization of a pendant heterocycle is described. A variety of polycyclic heterocycles have been prepared from readily accessible haloaryl heterocycles by annulation with a range of strained alkene partners.
• Synthesis of 4-Amino-6-aryl-6H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine-5-carbonitriles from 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrroles and Arylidenemalononitriles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Akane Nakajima、Takashi Nogi、Takuma Ueyama

  DOI：10.3987/com-18-14009

  日期：——

  A convenient method for the preparation of 4-amino-6-aryl-6H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine-5-carbonitriles has been developed. The method is based on the hydrogen bromide-mediated cyclization reaction of 2-aryl[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}propanedinitriles, produced by the treatment of 2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyllithiums with arylidenemalononitriles. The lithium compounds can be easily generated by the bromine/lithium exchange between 1-(2-bromophenyl)-1H-pyrroles and butyllithium.