3-<2-(((3-Carbomethoxypropyl)oxy)amino)ethyl>indole | 125109-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(((3-Carbomethoxypropyl)oxy)amino)ethyl>indole
• 英文别名: 3-(2-{[(3-Carbomethoxypropyl)oxy]amino}ethyl)indole；methyl 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxybutanoate
• CAS: 125109-15-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: CJTFQYCOFGPLNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(((3-Carbomethoxypropyl)oxy)amino)ethyl>indole 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3,6,7,12,12b-Hexahydro-1H-<1,2>oxazino<2',3':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a041
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-<2-(((3-Carbomethoxypropyl)oxy)amino)ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a041

文献信息

• HERMKENS, PEDRO H. H.;MAARSEVEEN, JAN H. V.;BERENS, HARRY W.;SMITS, JAN M+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2200-2206
  作者：HERMKENS, PEDRO H. H.、MAARSEVEEN, JAN H. V.、BERENS, HARRY W.、SMITS, JAN M+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring
  作者：Pedro H. H. Hermkens、Jan H. Van Maarseveen、Harry W. Berens、Jan M. M. Smits、Chris G. Kruse、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1021/jo00294a041

  日期：1990.3