diethyl 2-aminofumarate | 36016-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-aminofumarate
• 英文别名: diethyl 1-amino-1,2-ethylenedicarboxylate；Aminofumarsaeurediethylester；diethyl 2-aminobutenedioate；diethyl aminofumarate；amino-butenedioic acid diethyl ester；Amino-butendisaeure-diaethylester；diethyl (Z)-2-aminobut-2-enedioate
• CAS: 36016-13-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: FFZBMYDDXULOPW-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-aminofumarate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-amino-3-carbamoyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thomas-Mamert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3> 13, p. 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl meso-2,3-dibromosuccinate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 2-aminofumarate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reaction of ammonia with diethyl bromofumarate and diethyl bromomaleate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98871-9

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Parent-amido (NH2) palladium(II) complexes: Synthesis, reactions, and catalytic hydroamination
  作者：Youngwon Kim、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.crci.2015.12.008

  日期：2016.5

  Abstract The treatment of [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)(NH3)) with NaNH2 in tetrahydrofuran at ambient temperature or −78 °C afforded the dimeric and monomeric parent-amido palladium(II) complexes anti-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2), and Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3), respectively. The molecular structures of the amido-bridged

  摘要 [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)( NH3)) 与四氢呋喃中的 NaNH2 在环境温度或 -78 °C 下得到二聚体和单体母体-酰氨基钯 (II) 配合物抗-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [分别为 Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2) 和 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3)。酰胺桥联 (μ-NH2) 二聚体复合物 1 和 2 的分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。单体酰胺络合物 3 与痕量水反应得到羟基络合物 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH)(4)。将配合物 3 暴露在过量的水中导致配合物完全转化为两种物质 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH2)]+
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Dioxopyrrolines. XLIII. Diels-Alder reaction of 4,5-diethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-dione with butadienes: Synthesis of polyfunctionalized hydroindoles.
  作者：Kimiaki ISOBE、Chie MOHRI、Hiromichi SANO、Kunihiko MOHRI、Hiroshi ENOMOTO、Takehiro SANO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.37.3236

  日期：——

  A new dioxopyrroline, 4, 5-diethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2, 3-dione (3), was proved to be a strong dienophile in the Diels-Alder reaction with various butadienes. This cycloaddition reaction proceeded in a regio- and stereo-selective manner to give the polyfunctionalized hydroindoles (4-8, 10) which may be potential synthetic intermediates of Erythrina alkaloids.

  新发现的二氧吡咯啉，即4, 5-二乙氧羰基-1H-吡咯-2, 3-二酮（3），在Diels-Alder反应中被证实是一种强有力的二烯亲和体，能与多种丁二烯进行反应。这种环加成反应以区域和立体选择性的方式进行，生成多官能化的氢吲哚（4-8, 10），这些化合物可能成为刺桐生物碱的潜在合成中间体。