1,2-dichlorobutene | 116724-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dichlorobutene
• 英文别名: (E)-1,2-dichloro-but-1-ene；1c,2-dichloro-but-1-ene；(E)-1,2-Dichlor-but-1-en；1c,2-Dichlor-but-1-en；(E)-1,2-dichloro-1-butene；trans-1,2-Dichlor-buten-1；(E)-1,2-dichlorobut-1-ene
• CAS: 116724-08-4
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: ZZCLHOQBSJBENC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 在 氯 作用下， 生成 1,2-dichlorobutene
  参考文献：
  名称：

  丁炔 1、丁炔 2 和戊炔 1 的一些氯化产物

  摘要：

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。

  DOI：

  10.1139/v55-002

文献信息

• SOME CHLORINATION PRODUCTS OF BUTYNE-1, BUTYNE-2, AND PENTYNE-1
  作者：A. T. Morse、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v55-002

  日期：1955.1.1

  The following new compounds were isolated from the vapor phase chlorination of butyne-1, butyne-2, and pentyne-1: 1,1,2,2-tetrachlorobutane, 2,2,3,3-tetra chlorobutane, 1,1,2,2-tetrachloropentane, trans-1,2-dichloro-1-butene, trans-2,3-dichloro-2-butene, and trans-1,2-dichloro-1-pentene. Dehydrochlorination of 1,1,2,2-tetrachlorobutane and 1,1,2,2-tetrachloropentane gave 1,1,2-trichloro-1-butene and

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。
• Nitrogen atom transfer
  申请人：Yudin K. Andrei

  公开号：US20050006246A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Process and apparatus for addition of nitrogen to an organic molecule under electrochemical conditions. Processes include aziridination of olefins and imination of sulfoxides to form sulfoximines. Nitrene generation in the presence of a carboxylate is described

  一种在电化学条件下将氮添加到有机分子中的过程和装置。其中的过程包括烯烃的环丙胺化和亚砜的亚胺化，以形成亚砜胺。在羧酸盐的存在下描述了亚氮的生成。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A C2-6-ALKANOL CONTAINING FROM TWO TO FOUR HYDROXYL GROUPS<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER UN C2-6-ALKANOL CONTENANT ENTRE DEUX ET QUATRE GROUPES HYDROXYLE
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1997044302A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) A process for preparing a C2-6-alkanol containing from two to four hydroxyl groups which comprises the steps of a) hydrogenating an olefinically unsaturated compound A containing from two to four halogens to produce a corresponding saturated compound B containing from two to four halogens; and b) contacting said saturated compound B with a base to produce said corresponding C2-6-alkanol containing from two to four hydroxyl groups.(FR) Procédé pour préparer un C2-6-alkanol contenant entre deux et quatre groupes hydroxyle, consistant a) à hydrogéner un composé A insaturé en oléfine et contenant entre deux et quatre halogènes pour produire un composé B saturé correspondant, contenant entre deux et quatre halogènes et b) à mettre ce composé saturé B en contact avec une base pour obtenir ledit C2-6-alkanol contenant entre deux et quatre groupes hydroxyle.
• Chlorination studies of unsaturated materials in nonpolar media—VI
  作者：M.L. Poutsma、J.L. Kartch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82137-2

  日期：1966.1

  chlorine at −9° led to a negligible ionic or spontaneously-initiated free-radical reaction compared to 1-butene. However, photo-initiation led to production of seven products in the ratios shown: trans-1,2-dichloro-1-butene (Ia, 85–90%), cis-1,2-dichloro-1-butene (IIa, 2–3%), 3-chloro-1-butyne (VI, 3–5%), 1-chloro-1,2-butadiene (VII, 1%), 4-chloro-1-butyne (VIII, 2–3%), cis-1-chloro-1-butene (IV, 1–3%)

  与1-丁烯相比，在-9°处用氯处理纯净的1-丁炔导致的离子反应或自发引发的自由基反应可忽略不计。但是，光引发导致以所示比例生产了七种产品：反式-1,2-二氯-1-丁烯（Ia，85-90％），顺式-1,2-二氯-1-丁烯（IIa， 2-3％），3-氯-1-丁炔（VI，3-5％），1-氯-1,2-丁二烯（VII，1％），4-氯-1-丁炔（VIII，2– 3％），顺式-1-氯-1-丁烯（IV，1-3％）和2-氯-1-丁烯（III，<1％）。没有观察到1-丁炔或氯浓度的显着影响。产品Ia和IIa的配方主要是由于反式加法（平衡时Ia / IIa约为0·7）；产物VI和VII是从C-3夺氢，然后在两个末端均与氯进行链转移的炔丙基自由基的结果；从C-4夺氢的产物VIII; 以及产品III和IV是由于氯化氢而不是氯截留了一定比例的乙烯基因子（通过添加而产生）的结果。通过与环己烷的竞争性实验确定每个反应位置的相对反应性。