1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-5-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-6-phenyl-1,2,4-methenopentalene | 115843-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-5-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-6-phenyl-1,2,4-methenopentalene
• 英文别名: 1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-5-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-6-phenyl-1,2,4-methenopentalene；(1R,2R,5S,6S)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyltricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene
• CAS: 115843-51-1；132619-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: RIWMRAKBFZZAKL-SHJAMOMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-5-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-6-phenyl-1,2,4-methenopentalene 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-phenyl-tricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Azzena, Ugo; Cossu, Sergio; Lucchi, Ottorino De, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 9, p. 557 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (phenylethynyl)(p-tolyl)sulfane 在 Cp*RhCl(COD) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-5-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-6-phenyl-1,2,4-methenopentalene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔基硫醚和炔基砜的[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  研究了钌催化的双环烯烃与炔基硫醚和炔基砜的[2 + 2]环加成反应。发现硫化物和砜部分与Ru催化的环加成相容，从而以良好的收率得到相应的环丁烯环加合物。含磺酰基的环加合物可以转化为难以通过直接环加成获得的多种产物。

  DOI：

  10.1021/jo052295a

文献信息

• Reactivity of phenyl(tolylsulfonyl)acetylene towards dienes and homo-dienes: cycloadditions versus fragmentation-addition reactions
  作者：Ottorino De Lucchi、Giulia Licini、Lucia Pasquato、Marina Senta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80222-1

  日期：1988.1
• Azzena, Ugo; Cossu, Sergio; Lucchi, Ottorino De, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 9, p. 557 - 568
  作者：Azzena, Ugo、Cossu, Sergio、Lucchi, Ottorino De、Licini, Giulia、Pasquato, Lucia、Valle, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed [2+2] Cycloadditions of Alkynyl Sulfides and Alkynyl Sulfones
  作者：Nicole Riddell、William Tam

  DOI：10.1021/jo052295a

  日期：2006.3.1

  Ruthenium-catalyzed [2+2] cycloadditions of bicyclic alkenes with alkynyl sulfides and alkynyl sulfones were investigated. The sulfide and sulfone moieties were found to be compatible with the Ru-catalyzed cycloadditions, giving the corresponding cyclobutene cycloadducts in good yields. The sulfonyl-containing cycloadducts can be transformed into a variety of products that are difficult to obtain via

  研究了钌催化的双环烯烃与炔基硫醚和炔基砜的[2 + 2]环加成反应。发现硫化物和砜部分与Ru催化的环加成相容，从而以良好的收率得到相应的环丁烯环加合物。含磺酰基的环加合物可以转化为难以通过直接环加成获得的多种产物。