Dimethyl 2-methylidenehexane-1,6-dioate | 33228-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-methylidenehexane-1,6-dioate
• 英文别名: dimethyl 2-methylenehexanedioate；2-methylen-adipic acid dimethyl ester；2-Methylen-adipinsaeure-dimethylester；α-Methylenadipinsaeure-dimethylester；α-Methylen-adipinsaeuremethylester；Dimethyl 2-methylidenehexanedioate
• CAS: 33228-99-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: QCONOASMVDHIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-methylidenehexane-1,6-dioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-Methylen-1,6-hexandiol
  参考文献：
  名称：

  239.α-亚甲基己二酸和一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001146
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Dimethyl 2-methylidenehexane-1,6-dioate
  参考文献：
  名称：

  建立第四级碳中心的新方法：串联铑催化的1,4-加成/分子内环化。

  摘要：

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600355

文献信息

• Prostate specific membrane antigen inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2338892A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  This invention relates to novel compounds suitable for labelling by 18F and the corresponding 18F labelled compounds themselves, 19F-fluorinated analogues thereof and their use as reference standards, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于 18F 标记的新型化合物及其相应的 18F 标记化合物本身、19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及此类化合物、组合物或试剂盒在正电子发射断层扫描（PET）诊断成像中的用途。
• Charonnet; Filippini; Rodriguez, Synthesis, 2001, # 5, p. 788 - 804
  作者：Charonnet、Filippini、Rodriguez

  DOI：——

  日期：——
• US4048035A
  申请人：——

  公开号：US4048035A

  公开（公告）日：1977-09-13
• A New Method for Constructing Quaternary Carbon Centres: Tandem Rhodium-Catalysed 1,4-Addition/Intramolecular Cyclisation
  作者：Jérôme Le Nôtre、David van Mele、Christopher G. Frost

  DOI：10.1002/adsc.200600355

  日期：2007.2.5

  1′-alkenes using arylzinc chlorides is described. The simple one-step synthesis of substituted cyclopentanone and cyclohexanone derivatives is performed from acyclic precursors using relatively low catalyst loadings under mild conditions. A new quaternary carbon centre is created during the cyclisation step.

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。
• 239. α-Methyleneadipic acid and some related compounds
  作者：L. N. Owen、A. G. Peto

  DOI：10.1039/jr9560001146

  日期：——