Methyl -(+/-)-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-7-oxo-8-(phenylmethoxy)-2-octenoate | 115802-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl -(+/-)-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-7-oxo-8-(phenylmethoxy)-2-octenoate
• 英文别名: methyl (E,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-7-oxo-8-phenylmethoxyoct-2-enoate
• CAS: 115802-81-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅Si
• 分子量: 434.648
• InChiKey: PCOSJOWOOLEOSO-WZPXABCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl -(+/-)-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-7-oxo-8-(phenylmethoxy)-2-octenoate 在 氢氟酸 作用下， 以84%的产率得到Methyl -(+/-)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-7-oxo-8-(phenylmethoxy)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  短而有效的合成美登木素生物碱关键中间体的方法

  摘要：

  环状氨基甲酸酯（3）是我们预测的特鲁定（2）合成的关键中间体，是由3,4-环氧环己烯（4）合成并以环戊烯（7）进行臭氧分解反应为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39880000217
• 作为产物：
  描述：

  trans-(+/-)-<(2-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)oxy>(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl -(+/-)-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,4-dimethyl-7-oxo-8-(phenylmethoxy)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  短而有效的合成美登木素生物碱关键中间体的方法

  摘要：

  环状氨基甲酸酯（3）是我们预测的特鲁定（2）合成的关键中间体，是由3,4-环氧环己烯（4）合成并以环戊烯（7）进行臭氧分解反应为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39880000217

文献信息

• A short and efficient synthesis of the C-3 to C-10 portion of the maytansinoids
  作者：David M. Hodgson、Philip J. Parsons、Peter A. Stones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86450-4

  日期：1991.1

  The cyclic carbamate (3), a key intermediate in our projected synthesis of trenudine (2), has been synthesised from 3,4-epoxycyclohexene (4) by ozonolytic cleavage of the cyclopentene (9) as a key step.

  环状氨基甲酸酯（3）是我们计划的特鲁定（2）合成的关键中间体，它是通过3,4-环氧环己烯（4）的臭氧氧化裂解环戊烯（9）合成的，这是关键步骤。
• A short and efficient synthesis of a key intermediate for maytansinoid construction
  作者：David M. Hodgson、Philip J. Parsons、Peter A. Stones

  DOI：10.1039/c39880000217

  日期：——

  The cyclic carbamate (3), a key intermediate for our projected synthesis of trenudine (2), has been synthesised from 3,4-epoxycyclohexene (4) with ozonolytic cleavage of the cyclopentene (7) as a key step.

  环状氨基甲酸酯（3）是我们预测的特鲁定（2）合成的关键中间体，是由3,4-环氧环己烯（4）合成并以环戊烯（7）进行臭氧分解反应为关键步骤。