cyclohexanecarboxylic acid 2-methyl-allyl ester | 648858-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanecarboxylic acid 2-methyl-allyl ester
• 英文别名: 2-Methylprop-2-en-1-yl cyclohexanecarboxylate；2-methylprop-2-enyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 648858-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: UEVIGPSIDMQLQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 cyclohexanecarboxylic acid 2-methyl-allyl ester 在 四氯化钛 四甲基乙二胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[1-(2-methylallyloxy)-prop-(Z)-enyl]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与S N 1活性基团的催化反应：制备α-烷基化酮的新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303059

文献信息

• Process for manufacturing a hydroxyester derivative intermediate and epoxy resins prepared therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030149219A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A process for manufacturing an &agr;-halohydrin intermediate and an epoxy resin prepared therefrom including epoxidizing an &agr;-halohydrin intermediate produced from an in situ halide substitution-deesterification of an &agr;-hydroxy ester derivative which has been obtained by the coupling reaction of a phenol or a mixture of phenols and a glycidyl ester optionally in the presence of a catalyst.

  一种制造&agr;-卤代醇中间体和由此制备的环氧树脂的工艺，包括环氧化由&agr;-羟基酯衍生物的原位卤化物取代-酯化反应生成的&agr;-卤代醇中间体，该&agr;-羟基酯衍生物是由苯酚或苯酚混合物与缩水甘油酯偶联反应生成的，可选择在催化剂存在下进行。
• US6534621B2
  申请人：——

  公开号：US6534621B2

  公开（公告）日：2003-03-18
• Catalyzed Reactions of Enol Ethers with SN1 Active Groups: A Novel Method for the Preparation ofα-Alkylated Ketones
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/adsc.200303059

  日期：2003.8

  alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations proceeding with low catalyst loading (0.1 mol %–5 mol %) is described. The reactions are complete within short times and can even be performed without solvent and under ambient conditions. The mechanism of the reaction was investigated by deuterium labeling and cross-over studies.

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。