diphenyl[(phenylsulfonyl)methyl]phosphine | 31126-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl[(phenylsulfonyl)methyl]phosphine
• 英文别名: Ph2P(CH2)S(O)2Ph；Phenylsulfonylmethyl-diphenylphosphin；Benzenesulfonylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 31126-45-1
• 化学式: C₁₉H₁₇O₂PS
• 分子量: 340.383
• InChiKey: FHCIQTCQDSZLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 diphenyl[(phenylsulfonyl)methyl]phosphine 在 palladium diacetate silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到(E)-3-(苯基)丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pd0氧化成Ar-SO2R键：砜的赫克型反应。

  摘要：

  [反应：请参见文本]根据有关这些硫代衍生物的第一个Mizoroki-Heck反应，苯基乙烯基砜和亚砜与Pd（OAc）（2）反应形成苯乙烯基亚砜和砜。在Ag（2）CO（3）存在的情况下，只有砜能够通过使用催化量的Pd（最高1 mol％）进行反应。1,2-二苯磺酰基乙烯，炔基苯基砜和其他砜在Heck型反应中较不易充当受体，可将芳基转移至丙烯酸烷基酯形成肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol060608y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到diphenyl[(phenylsulfonyl)methyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Pd0氧化成Ar-SO2R键：砜的赫克型反应。

  摘要：

  [反应：请参见文本]根据有关这些硫代衍生物的第一个Mizoroki-Heck反应，苯基乙烯基砜和亚砜与Pd（OAc）（2）反应形成苯乙烯基亚砜和砜。在Ag（2）CO（3）存在的情况下，只有砜能够通过使用催化量的Pd（最高1 mol％）进行反应。1,2-二苯磺酰基乙烯，炔基苯基砜和其他砜在Heck型反应中较不易充当受体，可将芳基转移至丙烯酸烷基酯形成肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol060608y

文献信息

• Preparation and reactions of some sulfur-substituted tetraorganotin compounds
  作者：Donald J. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84772-5

  日期：1971.1

  Some sulfur-substituted organotin compounds, R3SnCH2X, where X = SCH3, SO2C4H9-n, SO2C6H5, S+(CH3)2Z−, etc., have been synthesized and studied with regard to their solvolytic and “organometallic-like” behavior. Reactions of the organotin compounds with substrates known to be reactive toward classical organometallic compounds tend to place these materials by comparison on the lower end of the reactivity

  一些硫取代的有机锡化合物中，R 3 SNCH 2 X，其中X =SCH 3，SO 2 Ç 4 ħ 9 -n，SO 2 Ç 6 ħ 5，S +（CH 3）2 ž -等关于它们的溶剂分解和“类似有机金属”的行为，已经进行了合成和研究。通过比较，有机锡化合物与已知对经典有机金属化合物具有反应性的底物的反应倾向于将这些材料置于反应性规模的下限。
• Rhodium(I) complexes with κP coordinated ω-phosphinofunctionalized alkyl phenyl sulfide, sulfoxide and sulfone ligands and their reactions with sodium bis(trimethylsilyl)amide and Ag[BF4]
  作者：Michael Block、Martin Bette、Christoph Wagner、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.019

  日期：2011.5

  trinuclear cationic rhodium(I) complex [Rh3(μ-Cl)(μ-Ph2PCH2SPh-κP:κS)4][BF4]2·4THF (12·4THF) with a four-membered Rh3Cl ring as basic framework. Addition of sodium bis(trimethylsilyl)amide to complexes 6–11 led to a selective deprotonation of the carbon atom neighbored to the S(O)x group (α-C) yielding three different types of organorhodium complexes: a) Organorhodium intramolecular coordination compounds of

  ω-二苯基膦基官能化的烷基苯基硫化物Ph 2 P（CH 2）n SPh（n  = 1，1a ; 2，2a ; 3，3a）与亚砜Ph 2 P（CH 2）n S（O）Ph（n  = 1，1B ; 2，2B ; 3，3B）和砜博士2 P（CH 2）ñ S（O）2 Ph（上ñ  = 1，1C ; 2，2C ; 3，3C）与双核氯桥联的铑（I）配合物[（RhL 2）2（μ-Cl）2 ]（L 2  =环辛基-1.5-二烯，cod，4 ;双（二苯基膦基）乙烷，dppe，5）得到单核Rh （I）所述类型的配合物[的RhCl博士2 P（CH 2）ñ S（O）X PH-κ P }（COD）] 1（ñ / X  = 1/0，图6a ; 1/1，6B ; 1/2，图6c ; 2/0，图8a ; 2/1，8B ; 2/2，8C ; 3/0，10a的; 3/ 1，10b ; 3/2，10C）和[的RhCl博士2 P（CH
• Biological activity of neutral and cationic iridium(III) complexes with κP and κP,κS coordinated Ph2PCH2S(O)xPh (x = 0–2) ligands
  作者：Gerd Ludwig、Sanja Mijatović、Ivan Ranđelović、Mirna Bulatović、Djordje Miljković、Danijela Maksimović-Ivanić、Marcus Korb、Heinrich Lang、Dirk Steinborn、Goran N. Kaluđerović

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.08.025

  日期：2013.11

  Neutral iridium(III) complexes of the type [Ir(η5-C5Me5)Cl2Ph2PCH2S(O)xPh-κP}] (1−3) with diphenylphosphino-functionalized methyl phenyl sulfides, sulfoxides, and sulfones Ph2PCH2S(O)xPh (x = 0, L1; 1, L2; 2, L3) and the cationic complex [Ir(η5-C5Me5)ClPh2PCH2SPh-κP,κS}][PF6] (4) were synthesized and fully characterized analytically and spectroscopically. Furthermore, the structure of 2 was determined

  中性铱（III）的类型的[Ir（η的络合物5 -C 5我5）氯2 博士2 PCH 2 S（O）X PH-κ P }]（1 - 3）与二苯基膦基官能甲基苯基硫醚，亚砜和砜博士2 PCH 2 S（O）X博士（X  = 0，L1 ; 1，L2 ; 2，L3）和阳离子配合物[Ir（η 5 -C 5我5）氯博士2 PCH 2个SPh-κP ， κ小号}] [PF 6 ]（4）的合成和完全表征分析和光谱。此外，通过X射线衍射分析确定2的结构。在体外针对细胞系8505C，A253，MCF-7，SW480和518A2测试了中性和阳离子铱（III）配合物的生物潜力。配合物[Ir（η 5 -C 5我5）氯2 博士2 PCH 2 S（O）PH-κ P }]（2）中，用配位体L2 κ P含一个亚侧链亚磺酰基的C1是最活泼的（IC 50值约为3μM），因此具有与顺铂相当的活性。事实证明，配合物2对于8505C
• "Living" polymers and chain transfer-regulated polymerization process
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0186330A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  Improved process of polymerizing a polar monomer with selected initiators and catalysts, the improvement consisting of having present a chain transfer agent having a pKa greater than 18 but less than 25 and containing at least one reactive hydrogen atom which terminates the growth of "living" polymer.

  用选定的引发剂和催化剂聚合极性单体的改进工艺，该改进包括提供一种链转移剂，其 pKa 大于 18 但小于 25，并含有至少一个可终止 "活 "聚合物生长的活性氢原子。
• US4656233A
  申请人：——

  公开号：US4656233A

  公开（公告）日：1987-04-07