trifluoromethylsulfonylvinylbenzene | 1015-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethylsulfonylvinylbenzene
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyl)ethenylbenzene；2-(trifluoromethylsulfonyl)ethenylbenzene
• CAS: 1015-19-6
• 化学式: C₉H₇F₃O₂S
• 分子量: 236.215
• InChiKey: ZQPWGPDGDWTNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trifluoromethylsulfonylvinylbenzene 在 六氟异丙醇 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(E)-2-styryltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于醚的饱和杂环的功能化伴随有氧C-H活化和C-C键形成

  摘要：

  随着对可持续合成的日益重视，有氧 C-H 活化（使用空气中的氧气来激活 C-H 键）代表了开发新型合成方法的极具吸引力的渠道。在此，我们报道了空气介导的各种饱和杂环和醚的功能化，通过需氧产生的自由基中间体，使用炔属和乙烯基三氟甲砜作为自由基受体形成新的 C-C 键。这使得能够获得各种具有丰富合成价值的炔属和乙烯基取代的饱和杂环。机理研究和控制反应支持基于好氧自由基的 C-H 活化机制。

  DOI：

  10.1039/d2sc01626e
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trifluormethylsulfon)-1-phenyl-ethan-1-ol 在 磷酸 作用下， 生成 trifluoromethylsulfonylvinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3498 - 3502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and testing of selective inactivators against an antifungal enzyme target
  作者：Samantha N. Friday、Daniel W. Cheng、Sebastian G. Zagler、Brady S. Zanella、Jordan D. Dietz、Christopher N. Calbat、Logan T. Roach、Cindy Bagnal、Ian S. Faile、Christopher J. Halkides、Ronald E. Viola

  DOI：10.1002/ddr.21875

  日期：2022.4

  A series of vinyl sulfones have been designed, guided by molecular modeling and docking studies to enhance their affinity for fungal ASADHs. These newly synthesized compounds have been examined against this target enzyme from the pathogenic fungal organism Candida albicans. Vinyl sulfones containing complementary structural elements inhibit this enzyme with inhibition constants in the low-micromolar

  随着耐药性的不断出现，来自真菌生物的全身性感染变得越来越难以治疗。为了显着扩大抗真菌药物领域，必须识别和开发新的化合物，以针对以前未经测试的药物靶点具有新的作用模式。大多数药物通过可逆的非共价相互作用阻断其靶标的活性。然而，大量药物与其选定的靶标形成不可逆的共价键。虽然开发更具挑战性，但这些不可逆灭活剂作为新型抗真菌剂具有一些显着优势。乙烯基砜含有一个潜在的反应性官能团，可以作为选择性酶灭活剂，目前正在开发这类化合物的成员作为抗真菌药物靶点的灭活剂。天冬氨酸半醛脱氢酶 (ASADH) 催化重要微生物途径中的关键步骤，并且对于所检查的每种微生物的生存都是必不可少的。在分子建模和对接研究的指导下，已经设计了一系列乙烯基砜，以增强它们对真菌 ASADH 的亲和力。这些新合成的化合物已针对来自病原真菌生物的这种靶酶进行了检查白色念珠菌。含有互补结构元素的乙烯基砜以低微摩尔范围内的抑制常数抑制这种酶
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Addition of Diarylphosphines to α,β-Unsaturated Sulfonic Esters for the Synthesis of Chiral Phosphine Sulfonate Compounds
  作者：Junzhu Lu、Jinxing Ye、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/ol402351c

  日期：2013.10.4

  Highly stereoselective addition of diarylphosphines to α,β-unsaturated sulfonic esters catalyzed through a PCP pincer–Pd complex is developed to synthesize chiral phosphine sulfonic esters with excellent enantioselectivity (up to 99.5% ee). The transformation of the chiral adduct into a useful palladium phosphine sulfonate complex is also demonstrated.

  开发了通过PCP夹钳-Pd络合物催化的二芳基膦高立体选择性加成到α，β-不饱和磺酸酯上，以合成具有出色对映选择性（高达99.5％ee）的手性膦磺酸酯。还证明了手性加合物向有用的膦膦磺酸钯络合物的转化。
• Yagupol'skii,L.M.; Panteleimonv,A.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 433 - 437
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Panteleimonv,A.G.

  DOI：——

  日期：——