2-(硫代丙基)苯胺 1盐酸盐 | 79792-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(硫代丙基)苯胺 1盐酸盐
• 中文别名: 2-(硫代丙基)苯胺1盐酸盐；2-(硫代丙基)苯胺1HCL
• 英文名称: 2-(propylthio)aniline
• 英文别名: 2-propylsulphanylphenylamine；2-propylsulfanylaniline
• CAS: 79792-95-3
• 化学式: C₉H₁₃NS
• mdl: MFCD08691898
• 分子量: 167.275
• InChiKey: YFHQJDQHIXKPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(硫代丙基)苯胺 1盐酸盐 在 五氯化磷 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  稠环噻二嗪：苯并-，吡啶并[2,3- e ]-，吡嗪并[2,3- e ]-和四氟苯并-[1,2,4]噻二嗪的3-苯基衍生物的制备和晶体学表征

  摘要：

  从相应的am 2分两步制备了四个双环4 H- [1,2,4]噻二嗪1a - d，产率为74-88％。通过从中间体S-丙基亚硫亚胺12中热消除丙烯获得了它们中的三个，即1a，1b和1d。吡嗪衍生物1c是由2c得到的亚砜14c热分解而形成的。电子我使用DFT方法研究了其机理。在亚硫亚胺中的消除似乎比在类似亚砜中的消除更有利于约2kcal / mol。通过单晶X射线分析建立了四种噻二嗪中的三种的晶体和分子结构。发现所有噻二嗪为4H互变异构体，杂环沿S（1）··N（4）线折叠。苯并衍生物1a形成一维N（4）-H··N（2）链，吡嗪并衍生物1c形成具有两个协同氢键的二聚体对，并且1d的晶体结构具有强C 6 F 4 ·的特征。 ··C 6 H 5四极相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo035835h
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丙基硫化物 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2-(硫代丙基)苯胺 1盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  稠环噻二嗪：苯并-，吡啶并[2,3- e ]-，吡嗪并[2,3- e ]-和四氟苯并-[1,2,4]噻二嗪的3-苯基衍生物的制备和晶体学表征

  摘要：

  从相应的am 2分两步制备了四个双环4 H- [1,2,4]噻二嗪1a - d，产率为74-88％。通过从中间体S-丙基亚硫亚胺12中热消除丙烯获得了它们中的三个，即1a，1b和1d。吡嗪衍生物1c是由2c得到的亚砜14c热分解而形成的。电子我使用DFT方法研究了其机理。在亚硫亚胺中的消除似乎比在类似亚砜中的消除更有利于约2kcal / mol。通过单晶X射线分析建立了四种噻二嗪中的三种的晶体和分子结构。发现所有噻二嗪为4H互变异构体，杂环沿S（1）··N（4）线折叠。苯并衍生物1a形成一维N（4）-H··N（2）链，吡嗪并衍生物1c形成具有两个协同氢键的二聚体对，并且1d的晶体结构具有强C 6 F 4 ·的特征。 ··C 6 H 5四极相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo035835h
• 作为试剂：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 [RuCl₂(dmf)n] 2-(硫代丙基)苯胺 1盐酸盐 、 氢气 、 (2R,2'R)-bis(diphenylphosphino)-(1R,1'R)-dicyclopentane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (S)-(-)-对甲氧基苯乙醇 、 (R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  RuII-bicp配合物催化的酮的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353441

文献信息

• Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
  作者：Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA

  DOI：10.1248/cpb.37.1780

  日期：——

  A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
• Binuclear titanium complexes coordinated by rigid <i>p</i> ‐phenylene linked bis‐β‐carbonylenamine: Synthesis, structure, ethylene polymerization and copolymerization with 1,5‐hexadiene
  作者：Jian Li、Liwei Wang、Yawen Qin、Qingliang You、Tingcheng Li、Lang Sun、Xiangdan Li、Guangyong Xie

  DOI：10.1002/aoc.5772

  日期：2020.9

  m‐phenylene‐bridged derivatives. These binuclear complexes (Ti2L1–Ti2L3) could catalyze ethylene polymerization and copolymerization with 1,5‐hexadiene(1,5‐HD) efficiently under modified methylaluminoxane activation. Compared with the mononuclear complex TiL5, the binuclear catalysts were thermally more stable and showed higher activity for ethylene polymerization at higher temperatures. The activity

  与单核对应物相比，由于其独特的催化性能，用于烯烃聚合的双核络合物引起了极大的关注。在此制备了一系列对苯撑桥联双β-羰基亚胺配体及其双核Ti络合物Ti 2 L 1 - Ti 2 L 3，并通过1 H NMR，13 C NMR，傅里叶变换红外光谱和元素分析进行​​了表征。双核络合物Ti 2 L 3单晶X射线衍射进一步研究了带有辛硫基侧臂的配体，该配体为β-亚氨基烯醇形式，一个钛原子与其他六个原子连接，形成了变形的八面体构型。此外，在配体的Ti 2大号3采用了顺式构型，这是从不同的反式其配置米-亚苯基桥接的衍生物。这些双核络合物（Ti 2 L 1 – Ti 2 L 3）可以在改性甲基铝氧烷活化下有效催化1,5-己二烯（1,5-HD）的乙烯聚合和共聚。与单核络合物TiL 5相比，双核催化剂在热方面更稳定，并且在较高温度下显示出更高的乙烯聚合活性。这些钛络合物在乙烯与1,5-HD的共聚反应中的活性超过10
• Synthesis, characterization and olefin polymerization behaviors of phenylene-bridged bis-β-carbonylenamine binuclear titanium complexes
  作者：Derong Luo、Yi Zeng、Xiong Chen、Ping Xia、Guangyong Xie、Qingliang You、Li Zhang、Tingcheng Li、Xiangdan Li、Aiqing Zhang

  DOI：10.1039/c8ra00071a

  日期：——

  two active catalytic centers may be present, consistent with the asymmetrical crystal structure of the binuclear titanium complex. Furthermore, these complexes possessed better thermal stability than their mononuclear analogues. Compared with the complexes bearing alkylthio sidearms, the complex Ti2L5 bearing a phenylthio sidearm exhibited higher catalytic activity towards ethylene polymerization and

  与单核配合物相比，双核和多核配合物由于其独特的烯烃聚合催化性能而备受关注。在这项工作中，合成并表征了一系列苯基桥联双-β-羰基胺[O - NS R ]（R =烷基或苯基）三齿配体及其双核钛配合物（Ti 2 L 1 -Ti 2 L 5 ）通过1 H NMR、13 C NMR、FTIR 和元素分析。配体L 2 (R = n Pr)及其对应的Ti配合物Ti 2 L的分子结构2通过单晶X射线衍射进一步研究，表明每个钛与六个原子配位形成扭曲的八面体构型，同时配体从β-羰基胺转化为β-亚氨基烯醇形式。在MMAO的活化下，这些配合物以极高的活性（超过10 6 g mol (Ti) -1 h -1 atm -1）催化乙烯聚合和乙烯/α-烯烃共聚，生产高分子量聚乙烯。同时，与单核对应物TiL 6相比，多分散性更广观察到，表明可能存在两个活性催化中心，这与双核钛络合物的不对称晶体结构一致。此外，这些配合物比它
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142513A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• Diagnostic radiopharmaceutical compounds (That)
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05690904A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Tetradentate ligands are used to form neutral 99m-technetium complexes which may be useful as radiopharmaceuticals e.g. as brain imaging agents. The ligands have the structure ##STR1## where n is 2 or 3, m is 0-4, R is H or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, provided that one CR.sub.2 group adjacent the starred nitrogen atom represents CO and forms with the adjacent N atom, a --CONH-- amide group, Y is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and one of X and X' represents H or a labile thiol protecting group while the other is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl.

  四齿配体被用来形成中性的99m锝配合物，这些配合物可能用作放射性药物，例如用作脑成像剂。这些配体具有结构##STR1##其中n为2或3，m为0-4，R为H或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，条件是与星号氮原子相邻的一个CR.sub.2基团代表CO，并与相邻的N原子形成一个--CONH--酰胺基团，Y为未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，X和X'中的一个代表H或一种不稳定的硫醇保护基，而另一个是未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基。