1-[N-(p-Methoxyphenylsulfonyl)indol-2-yl]-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 334701-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[N-(p-Methoxyphenylsulfonyl)indol-2-yl]-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-1-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindol-2-yl]ethanone
• CAS: 334701-13-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 469.539
• InChiKey: PMZXMNZBFKZIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(p-Methoxyphenylsulfonyl)indol-2-yl]-2-(phenylsulfonyl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(p-Methoxyphenylsulfonyl)-2,3-bis(phenylsulfonyl)-4-[N-(p-methoxyphenylsulfonyl)indol-2-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclodimerization of indol-2-ylacetylenes. An example of intermolecular enyne–alkyne cycloaddition

  摘要：

  3-(吲哚-2-基)丙炔酸甲酯 1 和 2-(吲哚-2-基)-1-(苯磺酰基)乙炔 2 通过烯炔烃环化反应生成 4-(吲哚-2-基)咔唑。

  DOI：

  10.1039/b009154p
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 1-[N-(p-Methoxyphenylsulfonyl)indol-2-yl]-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclodimerization of indol-2-ylacetylenes. An example of intermolecular enyne–alkyne cycloaddition

  摘要：

  3-(吲哚-2-基)丙炔酸甲酯 1 和 2-(吲哚-2-基)-1-(苯磺酰基)乙炔 2 通过烯炔烃环化反应生成 4-(吲哚-2-基)咔唑。

  DOI：

  10.1039/b009154p

文献信息

• Cyclodimerization of indol-2-ylacetylenes. An example of intermolecular enyne–alkyne cycloaddition
  作者：Daniele Passarella、Alessandra Giardini、Marisa Martinelli、Alessandra Silvani

  DOI：10.1039/b009154p

  日期：——

  Cyclodimerization of methyl 3-(indol-2-yl)propiolate 1 and 2-(indol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)acetylene 2 proceeds through an enyne–alkyne cycloaddition to give 4-(indol-2-yl)carbazoles.

  3-(吲哚-2-基)丙炔酸甲酯 1 和 2-(吲哚-2-基)-1-(苯磺酰基)乙炔 2 通过烯炔烃环化反应生成 4-(吲哚-2-基)咔唑。