1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone) | 1448813-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone)
• 英文别名: 1,3-phenylenebis((diphenylphosphanyl)methanone)；1,3-phenylenebis((diphenylphosphaneyl)methanone)；1,3-Phenylenebis((diphenylphosphino)methanone)；diphenylphosphanyl-(3-diphenylphosphanylcarbonylphenyl)methanone
• CAS: 1448813-56-6
• 化学式: C₃₂H₂₄O₂P₂
• 分子量: 502.489
• InChiKey: ZXVSOFZWSIIVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  665.5±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone) 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过酰基膦的脱羰作用差异取代的膦

  摘要：

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00579
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 二苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone)
  参考文献：
  名称：

  新的双膦配体1,3,3-亚苯基双（（二苯基膦基）甲酮）和（2-溴-1,3-亚苯基）双（（二苯基膦基）甲酮）：合成，配位行为，DFT计算和催化研究†

  摘要：

  双磷化物1,3- {Ph 2 PC（O）} 2 C 6 H 4（1）是通过以下反应制备的间苯二甲酰氯 和 二苯膦 在......的存在下 三乙胺。相应的溴衍生物2-Br-1,3- {Ph 2 PC（O）} 2 C 6 H 3（2），通过与2-溴间苯二甲酰氯 和 二苯膦。1与元素硫或硒的反应生成双（硫族化物），1,3- {Ph 2 P（S）C（O）} 2 C 6 H 4（3）和{1,3-Ph 2 P（ Se）C（O）} 2 C 6 H 4（4）。之间的反应1和的[Ru（η 6 - p氯-cymene）2 ] 2和[加入Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2 1个化学计量得到相应的双核配合物，[茹：在1 2（η6 - p -cymene） 2氯4 {1,3- {博士2 PC（O）} 2（C 6 H ^ 4）}]（ 5）和[钯2（η 3 -C 3 H ^ 5） 2氯2 {1，3- {Ph

  DOI：

  10.1039/c3dt51046h

文献信息

• Aroylphosphanes: Base‐Free Synthesis and Their Coordination Chemistry with Platinum‐Group Metals
  作者：Amy J. Saunders、Ian R. Crossley、S. Mark Roe

  DOI：10.1002/ejic.201600592

  日期：2016.9

  weight of evidence suggests negligible contribution from this canonical form. Comparison is drawn to the structurally characterised O=P(C6H5Me-2)3 (8) in which the lone pair is sequestered. The coordination of 2–5 to rhodium(I), palladium(II) and platinum(II) is described, affording rare examples of aroylphosphane complexes of the platinum-group metals.

  通过各自的芳酰氯和HPPh2的无碱缩合，已经以良好的收率制备了一系列芳酰膦。除了环烷 m--C(O)- C6H4(C(O)PMe)}2 (1)，C6H4RC(O)PPh2} (R = 3-Me 2, 3-CH2Cl 3, 4-CO2Me 4, 4-CN 5) 和双（芳酰基膦）C6H42,6-C(O)PPh2}2 (6) 和 C6H3N2,6-C(O)PPh2}2 (7 )符合“磷酰胺”特征的表现；然而，大量证据表明这种规范形式的贡献可以忽略不计。与结构特征的 O=P(C6H5Me-2)3 (8) 进行比较，其中孤对被隔离。描述了 2-5 与铑 (I)、钯 (II) 和铂 (II) 的配位，提供了铂族金属的芳酰基膦配合物的罕见例子。
• New bisphosphomide ligands, 1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone) and (2-bromo-1,3-phenylene)bis((diphenylphosphino)methanone): synthesis, coordination behavior, DFT calculations and catalytic studies
  作者：Pawan Kumar、Mujahuddin M. Siddiqui、Yerrnaidu Reddi、Joel T. Mague、Raghavan B. Sunoj、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c3dt51046h

  日期：——

  reaction between 2 and [Ni(COD)2] gave a pincer complex [NiBr2,6-Ph2PC(O)}2(C6H3)}] (8), whereas the 2 : 1 reaction of 2 with [Pd2(dba)3] yielded the palladium analogue [PdBr2,6-Ph2PC(O)}2(C6H3)}] (9) in quantitative yield. The reaction between 1 and CuX in a 1 : 1 molar ratio produced binuclear complexes, [Cu2(μ-X)21,3-Ph2PC(O)}2(C6H4)}2] (10, X = Cl; 11, X = Br; 12, X = I), whereas the reaction

  双磷化物1,3- Ph 2 PC（O）} 2 C 6 H 4（1）是通过以下反应制备的间苯二甲酰氯 和 二苯膦 在......的存在下 三乙胺。相应的溴衍生物2-Br-1,3- Ph 2 PC（O）} 2 C 6 H 3（2），通过与2-溴间苯二甲酰氯 和 二苯膦。1与元素硫或硒的反应生成双（硫族化物），1,3- Ph 2 P（S）C（O）} 2 C 6 H 4（3）和1,3-Ph 2 P（ Se）C（O）} 2 C 6 H 4（4）。之间的反应1和的[Ru（η 6 - p氯-cymene）2 ] 2和[加入Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2 1个化学计量得到相应的双核配合物，[茹：在1 2（η6 - p -cymene） 2氯4 1,3- 博士2 PC（O）} 2（C 6 H ^ 4）}]（ 5）和[钯2（η 3 -C 3 H ^ 5） 2氯2 1，3- Ph
• 一种有机发光材料及其应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN115010619A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明公开了一种有机发光材料及其应用，所述有机发光材料的结构通式如式I所示，式I，其中，A选自碳基、砜基中的一种；Ar选自取代或未取代的C6~C40的芳胺基、取代或未取代的C6~C40的芳膦基中的一种；D选自碳原子或氮原子中的一种；E选自氢原子或‑A‑Ar中的一种；本发明同时公开了该有机发光材料的制备方法，所得的材料纯化工艺简单，反应过程容易控制，成本低廉；本发明公开该有机发光材料具有动态发射的特点，可广泛应用于信息加密技术、多彩图案化产品、可视化检测技术、生物成像技术、有机电致发光器件等领域。
• Differentially Substituted Phosphines via Decarbonylation of Acylphosphines
  作者：Rongrong Yu、Xingyu Chen、Stephen F. Martin、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00579

  日期：2017.4.7

  A new route to phosphines was developed by a method that features a “pre-join and transform” process that proceeds via acylphosphine intermediates that may be readily prepared from carboxylic acids and disubstituted phosphines. The efficient decarbonylations of these acylphosphines using a nickel catalyst delivered the corresponding phosphines. This method shows that the carboxyl group can play a role

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。