2-{2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazinyl}-1H-benzimidazole | 326900-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazinyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 326900-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: QKWVMNHEYIXJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazinyl}-1H-benzimidazole 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以70%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-9H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚和苯并咪唑类似物的绿色合成及其生物学评价

  摘要：

  摘要 为了获得具有有效抗菌和抗氧化活性的新型先导化合物，在微波辐射下，通过快速、简便、环保、经济、高效的方法合成了含有各种杂环部分的新型吲哚类似物。它们的结构是根据它们的光谱和元素分析数据确定的。评估了这些化合物的体外抗微生物和抗氧化活性。一些化合物显示出良好的抗微生物和抗氧化活性。构效关系 (SAR) 研究表明，活性最强的是在吲哚的 5 位含有取代基的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428021090220
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-{2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazinyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚和苯并咪唑类似物的绿色合成及其生物学评价

  摘要：

  摘要 为了获得具有有效抗菌和抗氧化活性的新型先导化合物，在微波辐射下，通过快速、简便、环保、经济、高效的方法合成了含有各种杂环部分的新型吲哚类似物。它们的结构是根据它们的光谱和元素分析数据确定的。评估了这些化合物的体外抗微生物和抗氧化活性。一些化合物显示出良好的抗微生物和抗氧化活性。构效关系 (SAR) 研究表明，活性最强的是在吲哚的 5 位含有取代基的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428021090220