Methyl-α-hydroxy-δ,δ-dimethylhydantoat | 64732-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-α-hydroxy-δ,δ-dimethylhydantoat
• 英文别名: Methyl [(dimethylcarbamoyl)amino](hydroxy)acetate；methyl 2-(dimethylcarbamoylamino)-2-hydroxyacetate
• CAS: 64732-12-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: VOWWSXFOROHCKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  380.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-α-hydroxy-δ,δ-dimethylhydantoat 在 草酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl-α-methylthio-δ-methylhydantoat
  参考文献：
  名称：

  脲与乙醛酸和乙醛酸甲酯的反应

  摘要：

  尿素，甲基脲和二甲基脲与乙醛酸和反应中的甲酯，得到α -取代的脲基乙酸衍生物（4，5，6，7）和取代的尿囊酸衍生物（8）进行了讨论。的hydantoates和allantoates的5-取代乙内酰脲（环化11，12）也被描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80413-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基脲 、 methyl glyoxylate hydrate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl-α-hydroxy-δ,δ-dimethylhydantoat
  参考文献：
  名称：

  脲与乙醛酸和乙醛酸甲酯的反应

  摘要：

  尿素，甲基脲和二甲基脲与乙醛酸和反应中的甲酯，得到α -取代的脲基乙酸衍生物（4，5，6，7）和取代的尿囊酸衍生物（8）进行了讨论。的hydantoates和allantoates的5-取代乙内酰脲（环化11，12）也被描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80413-4

文献信息

• The reactions of ureas with glyoxylic acid and methyl glyoxylate
  作者：Dov Ben-Ishai、Janina Altman、Zmira Bernstein

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80413-4

  日期：——

  The reactions of urea, methylurea and dimethylureas with glyoxylic acid and its methyl ester to give α-substituted hydantoic acid derivatives (4, 5, 6, 7) and substituted allantoic acid derivatives (8) is discussed. The cyclization of the hydantoates and allantoates to 5-substituted hydantoins (11, 12) is also described.

  尿素，甲基脲和二甲基脲与乙醛酸和反应中的甲酯，得到α -取代的脲基乙酸衍生物（4，5，6，7）和取代的尿囊酸衍生物（8）进行了讨论。的hydantoates和allantoates的5-取代乙内酰脲（环化11，12）也被描述。