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N-dichlorophosphorylmorpholine-4-carboxamide | 847801-10-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-dichlorophosphorylmorpholine-4-carboxamide
英文别名
——
N-dichlorophosphorylmorpholine-4-carboxamide化学式
CAS
847801-10-9
化学式
C5H9Cl2N2O3P
mdl
——
分子量
247.018
InChiKey
XWHWVKYKUONZTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(((4-fluorophenyl)amino)methyl)phenolN-dichlorophosphorylmorpholine-4-carboxamide三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到N-[3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    某些新的N-(取代的苯基)-N '-[2,3-二氢-2-氧化-3-(4'-氟苯基)-1 H-(1,3,2)苯并氮杂磷酰磷酸酯2-的合成及抑菌活性yl]脲
    摘要:
    在三乙胺存在下,在无水甲苯中于45-50°C下,使2-(4-氟-苯基氨基)-甲基苯酚(4)与不同的氨基脲基磷酸二氯化物(3)反应,合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440214
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些新的N-(取代的苯基)-N '-[2,3-二氢-2-氧化-3-(4'-氟苯基)-1 H-(1,3,2)苯并氮杂磷酰磷酸酯2-的合成及抑菌活性yl]脲
    摘要:
    在三乙胺存在下,在无水甲苯中于45-50°C下,使2-(4-氟-苯基氨基)-甲基苯酚(4)与不同的氨基脲基磷酸二氯化物(3)反应,合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440214
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of N-(Substituted)-N'-(2,3-dihydro-2-oxido-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) Ureas
    作者:Peddaiahgari Vasu Govardhana Reddy、Cirandur Suresh Reddy、Chamarthi Naga Raju
    DOI:10.1248/cpb.51.860
    日期:——
    N-(substituted)-N'-(2,3-dihydro-5-benzoyl-2-oxido-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) ureas were synthesized by reacting 3,4-diaminobenzophenone (4) with different chlorides of carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at 40-45 degrees C. Their 1H-, 13C- and 31P-NMR spectral data are discussed. The title compounds were screened for antifungal and antibacterial activity against the
    通过3,4-二氨基二苯甲酮(4的合成)合成N-(取代的)-N'-(2,3-二氢-5-苯甲酰基-2-氧化-1H-1,3,2-苯并二氮杂膦-2-基))在40-45摄氏度下在三乙胺存在下用不同的酰磷酸(3)化物进行了讨论。讨论了它们的1H-,13C-和31P-NMR光谱数据。筛选标题化合物对黑曲霉和枯萎镰刀菌以及大肠杆菌和黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性。与抗真菌活性相比,这些化合物显示出更高的抗菌活性。
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