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5-Pyren-1-yl-pentanoic acid methyl ester | 33351-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Pyren-1-yl-pentanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-pyren-1-ylpentanoate;methyl 5-pyren-1-ylpentanoate
5-Pyren-1-yl-pentanoic acid methyl ester化学式
CAS
33351-46-1
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
BUEPZJMOQFHNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.0±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Pyren-1-yl-pentanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到pyrenebutyric acid
    参考文献:
    名称:
    通过基于氨基酸的二酰胺的折叠和聚集的相互作用进行种子聚合
    摘要:
    基于氨基酸的二酰胺被广泛用作超分子聚合物的亚结构,并且还是帮助理解蛋白质折叠的多肽的关键成分。二酰胺折叠和聚集的相互作用被用来实现种子引发的超分子聚合。为此目的,合成了substituted取代的二酰胺,其中pyr用作示踪剂以监测超分子聚合。热力学和时间依赖性研究表明,通过分子内氢键的形成,二酰胺部分的折叠有效地阻止了导致超分子聚合的自发成核作用。在这种不平衡条件下,添加种子会成功引发超分子聚合。
    DOI:
    10.1002/anie.201712119
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊酸甲酯1-溴芘 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 以39%的产率得到5-Pyren-1-yl-pentanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过基于氨基酸的二酰胺的折叠和聚集的相互作用进行种子聚合
    摘要:
    基于氨基酸的二酰胺被广泛用作超分子聚合物的亚结构,并且还是帮助理解蛋白质折叠的多肽的关键成分。二酰胺折叠和聚集的相互作用被用来实现种子引发的超分子聚合。为此目的,合成了substituted取代的二酰胺,其中pyr用作示踪剂以监测超分子聚合。热力学和时间依赖性研究表明,通过分子内氢键的形成,二酰胺部分的折叠有效地阻止了导致超分子聚合的自发成核作用。在这种不平衡条件下,添加种子会成功引发超分子聚合。
    DOI:
    10.1002/anie.201712119
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文献信息

  • Seeded Polymerization through the Interplay of Folding and Aggregation of an Amino-Acid-based Diamide
    作者:Soichiro Ogi、Kentaro Matsumoto、Shigehiro Yamaguchi
    DOI:10.1002/anie.201712119
    日期:2018.2.23
    Amino acid based diamides are widely used as a substructure in supramolecular polymers and are also key components of polypeptides that help to understand protein folding. The interplay of folding and aggregation of a diamide was used to achieve seed‐initiated supramolecular polymerization. For that purpose, a pyrene‐substituted diamide was synthesized in which pyrene is used as a tracer to monitor
    基于氨基酸的二酰胺被广泛用作超分子聚合物的亚结构,并且还是帮助理解蛋白质折叠的多肽的关键成分。二酰胺折叠和聚集的相互作用被用来实现种子引发的超分子聚合。为此目的,合成了substituted取代的二酰胺,其中pyr用作示踪剂以监测超分子聚合。热力学和时间依赖性研究表明,通过分子内氢键的形成,二酰胺部分的折叠有效地阻止了导致超分子聚合的自发成核作用。在这种不平衡条件下,添加种子会成功引发超分子聚合。
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