(2S,3S)-2,3-bis(benzylamino)butanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-bis(benzylamino)butanedioic acid
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: FZEXWQSUEVTZEC-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-bis(benzylamino)butanedioic acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S,3R)-3-aminoaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  US2389099

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S,3S)-2,3-bis(benzylamino)butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  meso and dl-2,3-Diaminosuccinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a010

文献信息

• 一种反式环酸的制备方法
  申请人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司

  公开号：CN105399677B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种反式环酸的制备方法，该方法包括如下步骤：首先，马来酸与溴发生加成反应生成二溴代马来酸；然后二溴代马来酸与苄胺发生取代反应，生成取代产物；最后取代产物与三光气发生环合反应得到产物反式环酸。该合成路线以马来酸为原料，经过三步反应就能得到反式环酸，且经HPLC检测，其反式环酸的含量能够达到99％。该合成路线短，且无苛刻反应条件，环合反应采用固体光气，降低了反应物的毒性，提高了操作的安全性，非常适合实验室及较大批量反式环酸的制备。
• MESO-α,β-DIAMINOSUCCINIC ACID
  作者：WILHELM WENNER

  DOI：10.1021/jo01159a004

  日期：1948.1
• Bochenska,M.; Biernat,J.F., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 445 - 452
  作者：Bochenska,M.、Biernat,J.F.

  DOI：——

  日期：——
• Frankland, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2881,2883
  作者：Frankland

  DOI：——

  日期：——
• WO2022/78524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——