1,2,4,5-tetrakis[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene | 360784-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 360784-19-6
• 化学式: C₄₆H₄₆O₈
• 分子量: 726.866
• InChiKey: QMPVGLSKYPLSRN-KUWVSJDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  887.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到5-[(E)-2-{2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,2,4,5-tetrakis[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2

文献信息

• Bis-, Tris-, and Tetrakis(squaraines) Linked by Stilbenoid Scaffolds
  作者：Jürgen Gerold、Uta Holzenkamp、Herbert Meier

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2

  日期：2001.7

  oligosquaraines 1−5, with stilbenoid scaffolds, were prepared by multistep syntheses in which the final steps consisted of condensation reactions between the semisquaric acid 21 and multiple resorcinols 12b−15b and 17b. The target compounds exhibit intense (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) and sharp absorption bands with maxima between 687 to 778 nm, depending on the conjugation in the stilbenoid scaffold. Comparison with

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。