methylsulfanyl(nitro)methane | 88096-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methylsulfanyl(nitro)methane
• 英文别名: methylthionitromethane；(Methylsulfanyl)(nitro)methane
• CAS: 88096-62-2
• 化学式: C₂H₅NO₂S
• 分子量: 107.133
• InChiKey: OQGQGHLUWZBICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Karpiesiuk Wojciech, Sas Wojciech, J. Chem. Res. Synop, (1995) N 3, S 106-107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromonitromethane, a versatile electrophile: reactions with feebly basic nucleophiles
  作者：Brian R. Fishwick、David K. Rowles、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830000835

  日期：——

  Bromonitromethane reacts with feebly basic sulphur, phosphorus, and halogen nucleophiles at bromine or at carbon; the anion of bromonitromethane reacts with tributylboron to give 1-nitropentane.

  溴硝基甲烷在溴或碳上与弱碱性硫，磷和卤素亲核试剂反应；溴硝基甲烷的阴离子与三丁基硼反应生成1-硝基戊烷。
• Fishwick, Brian R.; Rowles, David K.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1171 - 1180
  作者：Fishwick, Brian R.、Rowles, David K.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Karpiesiuk, Wojciech; Sas, Wojciech, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 3, p. 106 - 107
  作者：Karpiesiuk, Wojciech、Sas, Wojciech

  DOI：——

  日期：——
• Karpiesiuk Wojciech, Sas Wojciech, J. Chem. Res. Synop, (1995) N 3, S 106-107
  作者：Karpiesiuk Wojciech, Sas Wojciech

  DOI：——

  日期：——
• FISHWICK B. R.; ROWLES D. K.; STIRLING CH. J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1171-1179
  作者：FISHWICK B. R.、 ROWLES D. K.、 STIRLING CH. J. M.

  DOI：——

  日期：——