4-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxypicolinaldehyde | 895134-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxypicolinaldehyde
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-methoxy-5-bromo-pyridine-2-carbaldehyde；5-Bromo-3-methoxy-4-phenylmethoxypyridine-2-carbaldehyde；5-bromo-3-methoxy-4-phenylmethoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 895134-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃
• 分子量: 322.158
• InChiKey: PTLHNIAZUGEMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxypicolinaldehyde 在 咪唑 、 indium 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 diethylpropylethylamine 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2,4-difluorobenzyl)-9-methoxy-2,2-dimethyl-1,8-dioxo-2,3,4,8-tetrahydro-1H-quinolizine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015048363A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Phosphate substituted quinolizine derivatives useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10081647B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的磷酸酯取代的喹嗪衍生物：及其药学上可接受的盐或原药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸酯取代的喹嗪衍生物的组合物，以及使用磷酸酯取代的喹嗪衍生物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• Fused tricyclic heterocyclic compounds useful for treating HIV infection
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10233193B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, m, R1, R2, R3, R3, R3, R4, R5 and R9 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的融合三环杂环衍生物：及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、m、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R9如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用融合三环杂环衍生物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• Substituted quinolizine derivatives useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10201533B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的取代喹嗪衍生物： 及其药学上可接受的盐或原药，其中 X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9 和 R10 如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种被取代的喹嗪衍生物的组合物，以及使用被取代的喹嗪衍生物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• Spirocyclic quinolizine derivatives useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10544155B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to spirocyclic quinolizine derivatives and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, compositions comprising at least one spirocyclic quinolizine derivative, and methods of using the spirocyclic quinolizine derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及螺环喹嗪衍生物及其药学上可接受的盐或原药、包含至少一种螺环喹嗪衍生物的组合物，以及使用螺环喹嗪衍生物治疗或预防受试者感染艾滋病毒的方法。