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2,5-bis(2-bromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1271741-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(2-bromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
英文别名
2,5-Bis(2-bromophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
2,5-bis(2-bromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole化学式
CAS
1271741-14-0
化学式
C16H8Br2N2S2
mdl
——
分子量
452.193
InChiKey
LMSPKXWHTMPTIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228-229 °C
  • 沸点:
    555.8±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.795±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基硼烷2,5-bis(2-bromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到7,7,14,14-tetraphenyl-7,14-dihydro-7l4,14l4-benzo[3',4'][1,2]azaborolo[5',1':2,3]thiazolo[5,4-d]benzo[3,4][1,2]azaborolo[5,1-b]thiazole-6,13-diium
    参考文献:
    名称:
    Diboron-containing fluorophores with extended ladder-type π-conjugated skeletons
    摘要:
    通过非常简单的合成程序,我们设计并合成了一系列梯形Ï-共轭二硼络合物 1â4 。通过 X 射线衍射分析确定的分子结构表明,这种二硼梯形络合物具有相当平面的骨架。所有复合物都具有很高的熔点(275Â383 °C)和分解温度(Td5:343Â400 °C),表明它们具有很高的热稳定性。研究人员对这些硼络合物的电化学和光物理性质以及理论计算进行了研究,结果表明,这些硼络合物有可能成为光电子学中的高效发光体。
    DOI:
    10.1039/c0dt01269f
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代乙酰胺邻溴苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到2,5-bis(2-bromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Diboron-containing fluorophores with extended ladder-type π-conjugated skeletons
    摘要:
    通过非常简单的合成程序,我们设计并合成了一系列梯形Ï-共轭二硼络合物 1â4 。通过 X 射线衍射分析确定的分子结构表明,这种二硼梯形络合物具有相当平面的骨架。所有复合物都具有很高的熔点(275Â383 °C)和分解温度(Td5:343Â400 °C),表明它们具有很高的热稳定性。研究人员对这些硼络合物的电化学和光物理性质以及理论计算进行了研究,结果表明,这些硼络合物有可能成为光电子学中的高效发光体。
    DOI:
    10.1039/c0dt01269f
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文献信息

  • ホウ素含有化合物、およびその用途
    申请人:綜研化学株式会社
    公开号:JP2017190315A
    公开(公告)日:2017-10-19
    【課題】骨格の中央部に窒素原子を2つ以上含む構造とし、更にホウ素で架橋することにより、優れた移動度を示すホウ素含有化合物を提供する。【解決手段】本発明によれば、下記化学式(1)【化1】(式(1)中、環X1及びX2は、同一でも異なっても良く、置換されてもよい五員環または外側に五員環を有する縮合環を表し、Y1は、窒素原子を2つ以上含む構造であり、アゾ基、複素環、または2つ以上環が縮環されている縮合複素環を表し、R1〜R6は、同一でも異なってもよく、水素、ハロゲン、または1価の置換基を表す。)で表わされるホウ素含有化合物が提供される。【選択図】なし
    提供含有两个或两个以上氮原子的骨架结构,并通过桥连接,提供具有优越移动性能的含化合物。根据本发明,提供了由下述化学式(1)表示的含有化合物(化1)(在式(1)中,环X1和X2可以相同也可以不同,表示被取代或外部有五元环的融合环,Y1是包含两个或两个以上氮原子的结构,表示偶氮基、复杂环,或者两个以上环融合的复合融合环,R1至R6可以相同也可以不同,表示氢、卤素或一价取代基)。【选择图】无
  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Takata Yoshiyuki
    公开号:US20090156827A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
    本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料,以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料,包括由以下一般式(1)表示的化合物:其中,R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
  • Microwave-activated synthesis of thiazolo[5,4-d]thiazoles by a condensation/oxidation sequence
    作者:Alessio Dessì、Massimo Calamante、Alessandro Mordini、Lorenzo Zani、Maurizio Taddei、Gianna Reginato
    DOI:10.1039/c3ra45015e
    日期:——
    A microwave-assisted preparation of symmetrical thiazolo[5,4-d]thiazoles from the corresponding aldehydes is presented. The two-step reaction sequence comprises the condensation of aldehydes with dithiooxamide followed by oxidation/aromatization with 1,4-benzoquinone derivatives. The new procedure provides the desired products in good yields and in most cases allows reduction of the excess of aldehyde
    介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二代草酰胺的缩合,然后用1,4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比,新方法以高收率提供了所需的产品,并且在大多数情况下,可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。
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