2-hexyloxy-5-bromobenzaldehyde | 610322-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hexyloxy-5-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-(hexyloxy)benzaldehyde；5-bromo-2-hexoxybenzaldehyde
• CAS: 610322-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• mdl: MFCD09703558
• 分子量: 285.181
• InChiKey: SKFRPZMGIOXUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyloxy-5-bromobenzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4'-(5-ethynyl-2-(hexyloxy)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  第 1 代至第 5 代超分子分形的自组装

  摘要：

  在寻求分形几何的分子表达过程中，化学家在过去几年中一直致力于分子和超分子的构建，但报道的例子很少，特别是对于离散结构。我们在此基于三联吡啶配体的配位驱动自组装设计并构建了五代超分子分形（G1-G5）。所有配体都是由三苯胺基序合成的，三苯胺基序在几何控制中发挥着核心作用。采用基于直接 Sonogashira 耦合和/或 ⟨tpy-Ru(II)-tpy⟩ 连接的不同方法来制备复杂的 Ru(II)-有机构建块。通过有机或 Ru(II)-有机结构单元与 Zn(II) 离子的精确配位，高产率地获得了分形 G1-G5。这些结构的表征是通过一维和二维核磁共振波谱、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、行波离子淌度质谱 (TWIM-MS) 和透射电子显微镜 (TEM) 来完成的。此外，两个最大的分形还在固/液界面或溶液中基于其明确的支架分层自组装成有序的超分子纳米结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05530
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 5-溴水杨醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-hexyloxy-5-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rational synthesis of bis(hexyloxy)-tetra(hydroxy)-triphenylenes and their derivatives

  摘要：

  描述了三种新的四(羟基)-三苯基衍生物的合成及其作为合理设计的混合取代基三苯基衍生物平台的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra06503d

文献信息

• Impact of Substitution Pattern and Chain Length on the Thermotropic Properties of Alkoxy-Substituted Triphenyl-Tristriazolotriazines
  作者：Thorsten Rieth、Natalie Tober、Daniel Limbach、Tobias Haspel、Marcel Sperner、Niklas Schupp、Philipp Wicker、Stefan Glang、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.3390/molecules25235761

  日期：——

  Tristriazolotriazines (TTTs) with a threefold alkoxyphenyl substitution were prepared and studied by DSC, polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering. Six pentyloxy chains are sufficient to induce liquid-crystalline behavior in these star-shaped compounds. Thermotropic properties of TTTs with varying substitution patterns and a periphery of linear chains of different lengths, branching

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。
• Hexagon Wreaths: Self-Assembly of Discrete Supramolecular Fractal Architectures Using Multitopic Terpyridine Ligands
  作者：Ming Wang、Chao Wang、Xin-Qi Hao、Jingjing Liu、Xiaohong Li、Chenglong Xu、Alberto Lopez、Luyi Sun、Mao-Ping Song、Hai-Bo Yang、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/ja501417g

  日期：2014.5.7

  In this study, we overcame a challenge in conventional self-assembly of macrocycles that uses ditopic 2,2':6',2″-terpyridine (tpy) building blocks with a 120° angle between two ligating moieties, which generally produces a mixture of multiple macrocycles instead of a single hexagon. Two supramolecular hexagon wreaths, [Zn9LA6] and [Zn12LB6], were designed and self-assembled from tritopic and tetratopic

  在这项研究中，我们克服了大环常规自组装的挑战，该自组装使用双位 2,2':6',2"-三联吡啶 (tpy) 构建块，两个连接部分之间的角度为 120°，这通常会产生混合物多个大环而不是单个六边形。设计了两个超分子六边形花环，[Zn9LA6] 和 [Zn12LB6]，分别由具有 Zn(II) 离子的三元和四元 tpy 配体自组装。这些带有多个结合位点的多主题配体增加了配位位点的总密度，并提供了高几何约束以诱导离散结构的形成。这种六边形花环是通过围绕中心六边形的小六边形的简单递归构建的，表现出在不同层次上具有自相似性的分形几何特征。形状、大小、通过 NMR、ESI-MS、行波离子迁移质谱 (TWIM-MS) 和透射电子显微镜对结构和结构进行了全面表征。[Zn9LA6] 的直径约为 5.5 nm，[Zn12LB6] 的直径约为 5.8 nm，与双位 tpy 配体组装的大环的高灵活性相比，TWIM-MS
• Assembling Pentatopic Terpyridine Ligands with Three Types of Coordination Moieties into a Giant Supramolecular Hexagonal Prism: Synthesis, Self-Assembly, Characterization, and Antimicrobial Study
  作者：Heng Wang、Chung-Hao Liu、Kun Wang、Minghui Wang、Hao Yu、Sneha Kandapal、Robert Brzozowski、Bingqian Xu、Ming Wang、Shuai Lu、Xin-Qi Hao、Prahathees Eswara、Mu-Ping Nieh、Jianfeng Cai、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/jacs.9b08484

  日期：2019.10.9

  types of coordination moieties to assemble two giant supramolecular hexagonal prisms with molecular weight up to 42,608 and 43,569 Da, respectively. Within the prisms, two double-rimmed Kandinsky Circles serve as the base surfaces as well as the templates for assisting the precise self-sorting during the self-assembly. Additionally, hierarchical self-assembly of these supramolecular prisms into tubular-like

  具有巨大空腔的三维 (3D) 超分子由于其广泛的应用而具有吸引力。在此，我们使用具有三种配位部分的五位三联吡啶配体组装了两个分子量分别高达 42,608 和 43,569 Da 的巨型超分子六棱柱。在棱镜内，两个双边康定斯基圆作为基面和模板，用于协助自组装过程中的精确自分类。此外，通过扫描隧道显微镜 (STM) 和小角 X 射线散射 (SAXS) 发现并充分研究了这些超分子棱镜分层自组装成管状纳米结构。最后，
• Synthesis and Characterization of New Red-Emitting Polyfluorene Derivatives Containing Electron-Deficient 2-Pyran-4-ylidene−Malononitrile Moieties
  作者：Qiang Peng、Zhi-Yun Lu、Yan Huang、Ming-Gui Xie、Shao-Hu Han、Jun-Biao Peng、Yong Cao

  DOI：10.1021/ma0355397

  日期：2004.1.1

  A novel series of red-light-emitting copolymers derived from fluorene and 2-pyran-4-ylidene−malononitrile (PM) have been synthesized through a palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction. The polymers were characterized by FT-IR, NMR, and elemental analysis. All these polymers are completely soluble in common organic solvents, such as THF, CH2Cl2, CHCl3, and toluene, and they have good thermal stability

  通过钯催化的Suzuki偶联反应合成了一系列新颖的，发自芴和2-吡喃-4-亚烷基-丙二腈（PM）的红色发光共聚物。通过FT-IR，NMR和元素分析对聚合物进行表征。所有这些聚合物都完全溶于常见的有机溶剂，如THF，CH 2 Cl 2，CHCl 3和甲苯，并且具有良好的热稳定性，起始分解温度（T d）为406-407°C，并且玻璃化转变温度（T g）73-186°C。循环伏安法研究表明，这些共聚物的低分子LUMO能级范围为-3.53至-3.57 eV，HOMO能级范围为-5.77至-5.79 eV，这表明它们可能是电子传输或空穴传输的有希望的候选者。发光二极管中的阻挡材料。薄膜中的这些聚合物可以在641-662 nm处发射强红色光致发光（PL），并在光激发时在704-712 nm范围内产生相应的附加峰。以ITO / PEDOT /聚合物/ Ba / Al的配置制造的双层LED可以发出外部量子效率为0
• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。