6-(4-bromophenyl)-2,2’-bipyridine | 219835-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine；2-(4-Bromophenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine；2-(4-bromophenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 219835-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: CFSONWBUMIRZDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-2,2’-bipyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-benzyl-8-[4-(2,2'-bipyridine-6-yl)phenyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  带有菲咯啉或联吡啶配体的嘌呤及其在 8 位的 RuII 复合物作为电化学 DNA 标记的模型化合物——合成、晶体结构、电化学、量子化学计算、细胞抑制和抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列乙炔基-或（4-硼苯基）联吡啶和-菲咯啉作为通用结构单元，用于通过交叉偶联反应将双齿 N-配体连接到其他分子。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合得到相应的 RuII 络合物。通过乙炔基-或4-硼基苯基联吡啶和-菲咯啉与9-苄基-8-溴腺嘌呤的交叉偶联反应制备通过共轭乙炔或亚苯基连接基连接的在8位带有联吡啶或菲咯啉复合物的9-苄基腺嘌呤衍生物。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合提供了相应的 Ru 络合物作为电化学 DNA 标记的模型化合物。同样的化合物也可以通过 9-苄基-8-溴腺嘌呤与炔烃和硼酸的 Ru 络合物的交叉偶联直接制备。两种方法在核酸标记的潜在应用方面进行了比较。通过 X 射线衍射确定了两种 Ru 配合物的晶体结构。用碳糊和汞电极通过循环或方波伏安法研究了带有菲咯啉或联吡啶配体和 Ru 配合物的模型嘌呤的电化学。将标题化合物的实验氧化还原电位与量子化学计算进行

  DOI：

  10.1002/ejic.200700030
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  ホウ素含有化合物

  摘要：

  提供适用于有机电子器件材料，如有机EL器件材料和n型半导体等的含硼化合物。具有特定结构的含硼化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2016172728A

文献信息

• Iron catalyzed oxidative assembly of N-heteroaryl and aryl metal reagents using oxygen as an oxidant
  作者：Kun Ming Liu、Lian Yan Liao、Xin Fang Duan

  DOI：10.1039/c4cc08494b

  日期：——

  An equivalent amount of N-heteroaryl and aryl Grignard or lithium reagents, after mediation by an equivalent of titanate, was facilely coupled to furnish N-heteroaryl-aryl compounds under the catalysis of FeCl3/TMEDA at ambient temperature using oxygen as an oxidant. Most of the common N-heteroaryls were all good candidates, and thus provided a general, green and pratical protocol for the flexible

  在等量的钛酸酯介导之后，在FeCl3 / TMEDA的催化下，在室温下使用氧气作为氧化剂，将等量的N-杂芳基和芳基格氏试剂或锂试剂轻松偶联以提供N-杂芳基-芳基化合物。大多数常见的N-杂芳基都是很好的候选物，因此为各种N-杂芳基-芳基结构的灵活构建提供了通用，绿色和实用的方案。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20190263834A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to a hetero-cyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本申请涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• Heterocyclic compound and organic light emitting element using same
  申请人：LT MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US11248008B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present application relates to a hetero-cyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本申请涉及一种由化学式 1 表示的杂环化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• Metallostars containing {Ru(bpy)3} motifs
  作者：Edwin C Constable、Oliver Eich、Catherine E Housecroft、David C Rees

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00483-1

  日期：2000.4

  Two new ligands designed to act as the core for metallostars based upon multiple bpy (bpy = 2,2'-bipyridine) metal-binding domains have been prepared. The first ligand 6 consists of a 1,3,5-triazine bearing three bpy metal-binding domains and was prepared inter alia using Stille methodology. All attempts to form complexes of 6 were unsuccessful. In contrast, a non-planar core compound based upon a tetraphenylmethane moiety bearing four bpy domains, also prepared using Stille couplings, was shown to form a tetraruthenametallostar complex containing four Ru(bpy)(3)} motifs. Each of the Ru(bpy)(3)} motifs is chiral, possessing Delta or Lambda chirality and detailed NMR studies indicate that the complex is formed with little or no diastereoselectivity leading to a mixture of diastereomers and a fuzzy stereochemistry. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• TW2016/41490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——