3,4,5-trimethylbenzyl chloride | 24812-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethylbenzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trimethylbenzylchlorid；5-(Chloromethyl)-1,2,3-trimethylbenzene
• CAS: 24812-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• mdl: MFCD19232396
• 分子量: 168.666
• InChiKey: QSXCPLAFNLQCBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethylbenzyl chloride 在 氯 、 silver nitrate 作用下， 生成 2,6-Dichloro-3,4,5-trimethylbenzylnitrat
  参考文献：
  名称：

  二卤代四甲基苯与发烟硝酸反应是制备某些二卤代三甲基苄类化合物的新途径

  摘要：

  研究了用发烟硝酸硝化三种异构二氯和二溴四甲基苯得到的产物。3,6-二卤-1,2,4,5-四甲基苯（二卤代脲）主要生成 3,6-二卤-2,4,5-三甲基苄基硝酸酯或 1,2-双（硝基氧甲基）-3,6-二卤- 4,5-二甲苯，取决于反应温度和硝化剂的用量。4,6-二卤-1,2,3,5-四甲基苯（二卤代异丁二烯）生成 3,5-二卤-2,4,6-三甲基苄基硝酸酯和 2,6-二卤-3,4,5-三甲基苄基的混合物硝酸盐，后者的量稍大。5,6-二卤-1,2,3,4-四甲基苯（二卤代戊二烯）得到5,6-二卤-2,3,4-三甲基苄基硝酸盐，作为唯一的硝基酰化产物。该反应为迄今为止通过普通方法不易获得的各种多取代苄基化合物的前体提供了新的便利途径。一些二卤代三甲基苄基化合物（氯化物、硝酸盐、醋酸盐、酒精和双苄基醚）的物理特性已被记录。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2248
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一氯四甲基苯的 Jacobsen 反应中形成的二芳基甲烷的结构证明

  摘要：

  发现一氯四甲基苯的 Jacobsen 反应产生作为副产物的二氯七甲基二苯基甲烷。它们的不确定结构证明是在光谱和合成上进行的。测定了多种聚甲基二苯基甲烷及其氯衍生物的 1 H NMR 光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2618

文献信息

• BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKAHASHI Daisuke

  公开号：US20120059149A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.

  提供一种新化合物，该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶，优于液体分离操作性，并可用于肽等物质的生产方法，通过提取层分离即可得到最终产品，无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
• Gas-Phase Substituent Effects in Highly Electron-Deficient Systems. II. Stabilities of 1-Aryl-2,2,2-trifluoroethyl Cations Based on Chloride-Transfer Equilibria
  作者：Masaaki Mishima、Hiroki Inoue、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.70.1163

  日期：1997.5

  of −10.6, supporting our previous conclusion that the highly electron-deficient benzylic carbocation systems are characterized by extremely high resonance demands. This r+ value, furthermore, conformed a linear relationship between the r+ value and the relative stability of the unsubstituted member of the respective benzylic carbocations, clearly demonstrating a continuous spectrum of varying resonance

  1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的相对稳定性是根据气相中的氯离子转移平衡确定的。Yukawa-Tsuno 方程对平衡常数的这种取代基效应的应用给出了 1.53 的显着更大的 r+ 和 -10.6 的 ρ，支持我们先前的结论，即高度缺电子的苄型碳正离子系统的特征在于极高的共振需求. 此外，该 r+ 值符合 r+ 值与相应苄型碳正离子的未取代成员的相对稳定性之间的线性关系，清楚地证明了碳正离子稳定性特征的变化共振需求的连续谱。正电荷的 π-离域进入芳基 π-系统随着连接到中心碳的 α-取代基对碳正离子的去稳定作用而增加。此外，发现 1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的 r+ 值为 1.53...
• Synthesis and antimicrobial properties of cycloheptyl substituted benzimidazolium salts and their silver(I) carbene complexes
  作者：Mert Olgun Karataş、Selami Günal、Ahmet Mansur、Bülent Alıcı、Engin Çetinkaya

  DOI：10.1515/hc-2016-0105

  日期：2016.12.1

  lipophilic silver-NHC complexes. Four new complexes were synthesized by the reaction of the corresponding benzimidazolium salts and Ag2O in dichloromethane at room temperature. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The antimicrobial performances of benzimidazolium salts and silver complexes were tested against the standard bacterial strains Enterococcus

  摘要 由于微生物引起的感染日益增加，迫切需要开发新的有效抗菌药物。银-N-杂环卡宾（银-NHC）配合物是一类新的抗菌剂。在这项研究中，我们旨在合成高度亲脂性的银-NHC 配合物。在室温下，通过相应的苯并咪唑盐和 Ag2O 在二氯甲烷中的反应合成了四种新的配合物。合成的化合物通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析表征。苯并咪唑盐和银配合物对标准菌株粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌和热带念珠菌的抗菌性能进行了测试。确定了所有化合物的最小抑制浓度 (MIC)。获得的数据表明，所有苯并咪唑盐和银配合物都能抑制细菌和真菌的生长。银络合物比相应的苯并咪唑鎓盐更具活性（对革兰氏阳性细菌和真菌的 MIC：6.25 μg/mL）。
• AMPHIPHILIC JANUS-DENDRIMERS
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20120308640A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention concerns compounds of the formula: X—(Y) t wherein: X is Formula (X), each Y is the same or different and is Formula (Y) —O—[CH 2 —CH(OH)—CH 2 —O—] m —H; or —C(OR 5 ) 3 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are each, independently, —(CH 2 CH 2 O) m —R 4 , —[CH 2 CH(OH)CH 2 O] n H, OR 11 , —O(CH 2 ) P R 13 , or —(CH 2 )R 12 ; each R 4 is independently OR 5 or OH; R 5 , R 11 and R 12 are each, independently, H or C 1 -C 30 alkyl; R 13 is —NH 3 + Cl − or —NHBoc; t is an integer from 2 to 6; m, n, and p are each, independently, an integer from 1 to 12; and each q, r, and s is 0 or 1 and the sum of q+r+s is at least 2.

  本发明涉及以下式的化合物：X—（Y）t其中：X是式（X），每个Y相同或不同，是式（Y）—O—[CH2—CH（OH）—CH2—O—]m—H；或—C（OR5）3；R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R10各自独立地为—（CH2CH2O）m—R4，—[CH2CH（OH）CH2O]nH，OR11，—O（CH2）PR13或—（CH2）R12；每个R4独立地为OR5或OH；R5、R11和R12各自独立地为H或C1-C30烷基；R13为—NH3+Cl−或—NHBoc；t为2至6的整数；m、n和p各自独立地为1至12的整数；每个q、r和s为0或1，且q+r+s的总和至少为2。
• OLIGONUCLEOTIDE WITH PROTECTED BASE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20150080565A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.

  本发明提供了一种用于延伸的保护核苷酸，可以通过液液萃取操作高效率、高产量地纯化，并可通过磷酰胺酰胺法实现寡核苷酸的生产方法。发现通过在3'-位置含有支链含芳香基团的特定寡核苷酸和/或特定寡核苷酸保护基，可以解决上述问题。