trans-4-[4'-(N-methyl-N-hydroxyethyl)amino]styryl pyridine | 1227999-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[4'-(N-methyl-N-hydroxyethyl)amino]styryl pyridine
• 英文别名: 4-[2-[4-[(Methyl)(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]ethenyl]pyridine；2-[N-methyl-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]anilino]ethanol
• CAS: 1227999-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: FZKHZSOVOKAKSE-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[4'-(N-methyl-N-hydroxyethyl)amino]styryl pyridine 、 zinc(II) thiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到Zn(thiocyanate)2(trans-4-[4'-(N-methyl-N-hydroxyethyl)amino]styryl pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  四种含有刚性功能吡啶配体的二价金属硫氰酸盐配位化合物

  摘要：

  一系列新的配位化合物Zn（SCN）2 L 2（1），Co（SCN）2 L 2（2），[Cd（SCN）2 L 2 ·2L] n（3）和[CdHg（SCN）4 L 2 ] n（4）是通过将刚性的功能吡啶配体，反式-4- [4'-（N-甲基-N-羟乙基）氨基]苯乙烯基吡啶（缩写为L）与M（ SCN）x（M：Zn，Co，Cd，CdHg；x：2、4）。晶体结构表明1和2是单核化合物，而3和4是配位聚合物。O–H⋯N，C–H⋯O，O–H⋯π和C–H⋯π氢键在最终晶体结构中起重要作用。已经测量了固态发光性能。结果表明，通过构架和引入不同的金属离子可以改变所有化合物的光致发光光谱。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 N-甲基-N-(2-羟乙基)-4-氨基苯醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到trans-4-[4'-(N-methyl-N-hydroxyethyl)amino]styryl pyridine
  参考文献：
  名称：

  四种含有刚性功能吡啶配体的二价金属硫氰酸盐配位化合物

  摘要：

  一系列新的配位化合物Zn（SCN）2 L 2（1），Co（SCN）2 L 2（2），[Cd（SCN）2 L 2 ·2L] n（3）和[CdHg（SCN）4 L 2 ] n（4）是通过将刚性的功能吡啶配体，反式-4- [4'-（N-甲基-N-羟乙基）氨基]苯乙烯基吡啶（缩写为L）与M（ SCN）x（M：Zn，Co，Cd，CdHg；x：2、4）。晶体结构表明1和2是单核化合物，而3和4是配位聚合物。O–H⋯N，C–H⋯O，O–H⋯π和C–H⋯π氢键在最终晶体结构中起重要作用。已经测量了固态发光性能。结果表明，通过构架和引入不同的金属离子可以改变所有化合物的光致发光光谱。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.018

文献信息

• Imaging agents for protein misfolding
  申请人：Wisniewski Thomas

  公开号：US20100279340A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Charged and neutral small fluorescent molecules based upon the styryl scaffold are useful as imaging agents for misfolded proteins such as amyloid plaque. Charged molecules are prepared using pyrrolidine catalyzed reactions by solution-phase synthesis. Neutral styryl molecules are prepared using acetic anhydride catalyzed reactions, Horner-Emmons reactions or Wittig reactions.
• US8158380B2
  申请人：——

  公开号：US8158380B2

  公开（公告）日：2012-04-17