1,4-Dimethyl-1,2-dihydro-pyridin | 89775-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1,2-dihydro-pyridin
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-1,2-dihydropyridine；1,4-dimethyl-2H-pyridine
• CAS: 89775-11-1
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: RZRQBRMLTFIIND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  89-91 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-1,2-dihydro-pyridin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1,4-dimethylpiperidylidene-2-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Ondrus, Theodore A.; Pednekar, Purushottam R.; Knaus, Edward E., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(2-oxo-4-phenylazetidin-1-yl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1,4-Dimethyl-1,2-dihydro-pyridin 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-phenyl-1,5,9-triazacyclotridecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺作为大环精胺和亚精胺生物碱合成的基础

  摘要：

  大环亚精胺生物碱（±）-celacinnine（1）和（±）-二氢茶碱（2）以及相关的亚精胺生物碱（±）-verbascenine（3）的合成是通过较小内酰胺环的连续环扩展来完成的。使用了三种扩环方法：（1）N-（氨基烷基）内酰胺的转酰胺基化，（2）β-内酰胺-内酰胺醚缩合，然后用NaBH 3 CN / AcOH还原双环4-氧代四氢嘧啶产物和（3）形成双环酰基肼，然后用Na / NH 3裂解N–N键。每个合成均以4-苯基氮杂环丁烷-2-酮中间体的扩环为特征，该中间体会发生酰胺基扩环或内酰胺醚缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00731-7

文献信息

• Regioselective 1,2-Dearomatization of Functionalized Azines by Organolanthanide Catalysts
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160159825A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A 1,2-regioselective organolanthanide-catalyzed azine dearomatization process using pinacolborane is disclosed.

  揭示了一种使用缔合硼酸钙催化的1,2-区域选择性芳香烃脱芳构化过程。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A PI3K INHIBITOR AND AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE HDAC
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029514A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one PI3K inhibitor of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor such as a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or at least one PI3K inhibitor such as a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的PI3K抑制剂或其药用可接受盐，以及至少一种HDAC抑制剂，例如式II的化合物或其药用可接受盐；或者至少一种PI3K抑制剂，例如式I的化合物或其药用可接受盐，以及至少一种式II的HDAC抑制剂或其药用可接受盐。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160028021A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A composition comprising a first compound and a second compound is described. The composition can be a mixture of a first compound having a structure according to Formula I, and a second compound having a structure according to Formula II, The composition can also be a mixture of a first compound having a structure according to Formula III, and a second compound having a structure according to Formula IV, Devices, such as OLEDs, that include the compositions for Formulas I & II or Formulas III & IV, as well as, methods of making the same are also described.

  描述了一种包含第一化合物和第二化合物的组合物。该组合物可以是根据化学式I结构的第一化合物和根据化学式II结构的第二化合物的混合物。该组合物也可以是根据化学式III结构的第一化合物和根据化学式IV结构的第二化合物的混合物。还描述了包含化学式I和II或化学式III和IV的组合物的设备，如OLEDs，以及制造这些设备的方法。
• Use of Quaternary Pyridinium Compounds for Vasoprotection and/or Hepatoprotection
  申请人：MARCINEK Andrzej

  公开号：US20080221172A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to a method for the treatment or prevention of diseases or conditions associated with vascular endothelium dysfunction or liver injury comprising the administration to a patient in a need of such treatment or prevention of a therapeutically or prophylactically effective amount of a compound selected from the group consisting of: wherein R represents hydrogen atom, CH 3 , OH, pyridyl (C 5 H 4 N), 1-methylpyridyl (C 5 H 4 N—CH 3 ) or pyridyl substituted with hydroxy group ((OH)C 5 H 3 N), and X represents a physiologically acceptable counterion.

  该发明涉及一种治疗或预防与血管内皮功能障碍或肝损伤相关的疾病或病况的方法，包括向需要此类治疗或预防的患者施用所述治疗或预防有效量的化合物，所述化合物选自以下组合：其中R代表氢原子、CH3、OH、吡啶基（C5H4N）、1-甲基吡啶基（C5H4N-CH3）或带有羟基取代的吡啶基（（OH）C5H3N），X代表生理上可接受的对离子。
• Wash-free 3D imaging and detection of glioma with a novel neuropotential targeted AIE probe
  作者：Junyong Wu、Anyao Bi、Fan Zheng、Shuai Huang、Yongjiang Li、Jipeng Ding、Daxiong Xiang、Wenbin Zeng

  DOI：10.1039/d0cc07289c

  日期：——

  Schematic illustration of a self-assembled nanoprobe (TPIG-NP) to exert imaging of glioma.

  自组装纳米探针（TPIG-NP）的示意图，用于对胶质瘤进行成像。