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1-methyldibenzothiophene | 31317-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyldibenzothiophene
英文别名
1-methyldibenzo[b,d]thiophene;1-Methyldibenzothiophen
1-methyldibenzothiophene化学式
CAS
31317-07-4
化学式
C13H10S
mdl
MFCD09037667
分子量
198.288
InChiKey
HORCQSAKJDDBKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-68 °C
  • 沸点:
    349.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1873.9;1862.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:79e7f4425146c129f6472db86d4f7c90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyldibenzothiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.5h, 以79%的产率得到1-(溴甲基)二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1149 - 1152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-二苯并噻吩甲醛4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-methyldibenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的双C ?亚砜引导的H活化在二苯并噻吩的合成中
    摘要:
    SO节目去哪里:一种新颖的双C  H带亚砜,如二苯并噻吩取代的高度选择性合成中的定向基团的结果的芳族化合物的活化(参见方案)。反应级联包括钯催化的双CH活化和Pummerer重排,然后形成钯催化的CS键。
    DOI:
    10.1002/anie.201100775
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210347798A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and a diagnostic composition including the organometallic compound. In Formula 1, substituents may be understood as described in the detailed description.
    提供了一种由公式1表示的有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光二极管以及包括该有机金属化合物的诊断组合物。在公式1中,取代基可以理解为如详细描述中所述。
  • A Pd-catalyzed optional approach for the synthesis of dibenzothiophenes
    作者:Juan Song、Hao Wu、Wei Sun、Songjiang Wang、Haisen Sun、Kang Xiao、Yan Qian、Chao Liu
    DOI:10.1039/c8ob00235e
    日期:——
    A direct and practical approach for the construction of DBTs was developed via a Pd-catalyzed tandem reaction, in which commercially available o-bromo-iodobenzenes combined with benzene thiols or iodobenzenes combined with o-bromo-benzene thiols were applied. These two approaches will provide an alternative for the synthesis of DBT derivatives.
    通过Pd催化的串联反应,开发了一种直接实用的DBT方法,其中应用了可商购的邻溴代碘代苯与苯硫醇结合或碘代苯结合了邻溴代苯硫醇。这两种方法将为DBT衍生物的合成提供替代方法。
  • 钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN108299383B
    公开(公告)日:2023-02-14
    本发明公开了一种钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法,在N,N‑二甲基乙酰胺溶液中,以钯催化剂/配体为催化体系,加入无机碱,邻溴碘苯衍生物或碘苯衍生物与苯硫酚衍生物为原料,在氮气氛围下反应,分离得到二苯并噻吩类化合物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物,以钯催化的串联反应实现了各种位置取代二苯并噻吩类化合物的合成,这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20190194237A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
    根据公式1,一个有机金属化合物的表示为:其中,在公式1中,团簇和变量与说明书中描述的相同。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20190036039A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    An organometallic compound represented by one of Formulae 1 to 4: wherein, in Formulae 1 to 4, groups and variables are the same as described in the specification.
    一个由公式1至4中的一个表示的有机金属化合物:其中,在公式1至4中,基团和变量与规范中描述的相同。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物